![]() BMS-570520结构式
![]() |
常用名 | BMS-570520 | 英文名 | BMS-570520 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 388101-58-4 | 分子量 | 529.675 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H36FN5O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BMS-570520用途BMS-570520是一种有效的选择性CCR3拮抗剂,IC50为1.9 nM,抑制嗜酸性粒细胞趋化性,IC50为0.068 nM。与DPC168(IC50=30 nM)相比,BMS-570520对CYP2D6的抑制作用降低(IC50=1300 nM),与5-HT2a、DAT和NET相比,BMS-570520的选择性也超过100倍。BMS-570520在CCR3拮抗的小鼠模型中表现出良好的活性,在体外和体内,在小鼠鼻内eotaxin激发模式下表现出更强的效力。 |
英文名 | BMS-570520 |
---|
描述 | BMS-570520是一种有效的选择性CCR3拮抗剂,IC50为1.9 nM,抑制嗜酸性粒细胞趋化性,IC50为0.068 nM。与DPC168(IC50=30 nM)相比,BMS-570520对CYP2D6的抑制作用降低(IC50=1300 nM),与5-HT2a、DAT和NET相比,BMS-570520的选择性也超过100倍。BMS-570520在CCR3拮抗的小鼠模型中表现出良好的活性,在体外和体内,在小鼠鼻内eotaxin激发模式下表现出更强的效力。 |
---|---|
参考文献 | 1. James R Pruitt, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 1;17(11):2992-7. |
分子式 | C27H36FN5O3S |
---|---|
分子量 | 529.675 |