特拉万星

• 常用名: 特拉万星
• 英文名: Telavancin
• CAS号: 372151-71-8
• 分子量: 1755.63000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₈₀H₁₀₆Cl₂N₁₁O₂₇P
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

特拉万星用途

Telavancin(TD-6424)是一种半合成脂肪糖肽万古霉素衍生物,是Theravance开发的一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。特拉文辛破坏细胞膜完整性,可用于研究由革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染[1]。

特拉万星名称

• 中文名: 特拉万星
• 英文名: telavancin

特拉万星生物活性

• 描述: Telavancin(TD-6424)是一种半合成脂肪糖肽万古霉素衍生物,是Theravance开发的一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。特拉文辛破坏细胞膜完整性,可用于研究由革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 特拉文西因破坏细胞膜完整性而具有快速、浓度依赖性杀菌作用[1]。特拉文西(5μg/mL)以5μg/mL[1]的浓度对MRSA菌株(COL)和VISA菌株(HIP5836)具有杀菌作用。
• 体内研究: 特拉文西已在各种相关感染动物模型中进行了测试,即菌血症(40 mg/kg/d；皮下注射；每天两次,间隔12 h)、心内膜炎(30 mg/kg/d,静脉注射；每天二次,间隔12h；4d)、脑膜炎和肺炎,并取得了成功[1]动物模型：中性粒细胞减少小鼠的MRSA菌血症模型[1]剂量：40 mg/kg给药：皮下注射；结果：与万古霉素治疗的动物相比,每天两次,间隔12小时。动物模型：家兔金黄色葡萄球菌性心内膜炎模型[1]剂量：30mg/kg给药：静脉注射；每天两次,间隔12小时,共4天。结果：所有靶组织中的MRSA浓度显著降低,这些器官的百分比增加,培养阴性。
• 参考文献:

  [1]. Das B, et al. Telavancin: a novel semisynthetic lipoglycopeptide agent to counter the challenge of resistant Gram-positive pathogens. Ther Adv Infect Dis. 2017 Mar;4(2):49-73.

特拉万星物理化学性质

• 分子式: C₈₀H₁₀₆Cl₂N₁₁O₂₇P
• 分子量: 1755.63000
• 精确质量: 1753.64000
• PSA: 607.90000
• LogP: 6.99100
• InChIKey: ONUMZHGUFYIKPM-MXNFEBESSA-N
• SMILES: CCCCCCCCCCNCCNC1(C)CC(OC2C(Oc3c4cc5cc3Oc3ccc(cc3Cl)C(O)C3NC(=O)C(NC(=O)C5NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)c5ccc(c(Cl)c5)O4)c4ccc(O)c(c4)-c4c(cc(O)c(CNCP(=O)(O)O)c4O)C(C(=O)O)NC3=O)OC(CO)C(O)C2O)OC(C)C1O

特拉万星英文别名

• Vancomycin, N3''-​[2-​(decylamino)​ethyl]​-​29-​[[(phosphonomethyl)​amino]​methyl]​-