特拉万星结构式
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常用名 | 特拉万星 | 英文名 | Telavancin |
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CAS号 | 372151-71-8 | 分子量 | 1755.63000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C80H106Cl2N11O27P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
特拉万星用途Telavancin(TD-6424)是一种半合成脂肪糖肽万古霉素衍生物,是Theravance开发的一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。特拉文辛破坏细胞膜完整性,可用于研究由革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染[1]。 |
中文名 | 特拉万星 |
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英文名 | telavancin |
英文别名 | 更多 |
描述 | Telavancin(TD-6424)是一种半合成脂肪糖肽万古霉素衍生物,是Theravance开发的一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。特拉文辛破坏细胞膜完整性,可用于研究由革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 特拉文西因破坏细胞膜完整性而具有快速、浓度依赖性杀菌作用[1]。特拉文西(5μg/mL)以5μg/mL[1]的浓度对MRSA菌株(COL)和VISA菌株(HIP5836)具有杀菌作用。 |
体内研究 | 特拉文西已在各种相关感染动物模型中进行了测试,即菌血症(40 mg/kg/d;皮下注射;每天两次,间隔12 h)、心内膜炎(30 mg/kg/d,静脉注射;每天二次,间隔12h;4d)、脑膜炎和肺炎,并取得了成功[1]动物模型:中性粒细胞减少小鼠的MRSA菌血症模型[1]剂量:40 mg/kg给药:皮下注射;结果:与万古霉素治疗的动物相比,每天两次,间隔12小时。动物模型:家兔金黄色葡萄球菌性心内膜炎模型[1]剂量:30mg/kg给药:静脉注射;每天两次,间隔12小时,共4天。结果:所有靶组织中的MRSA浓度显著降低,这些器官的百分比增加,培养阴性。 |
参考文献 |
分子式 | C80H106Cl2N11O27P |
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分子量 | 1755.63000 |
精确质量 | 1753.64000 |
PSA | 607.90000 |
LogP | 6.99100 |
Vancomycin, N3''-[2-(decylamino)ethyl]-29-[[(phosphonomethyl)amino]methyl]- |