VPC-18005结构式
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常用名 | VPC-18005 | 英文名 | VPC-18005 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 339304-10-8 | 分子量 | 319.379 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 506.3±52.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H17N3O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 260.0±30.7 °C |
VPC-18005用途VPC-18005(VPC18005)是一种新型小分子ERG(ETS相关基因)拮抗剂,可抑制ERG诱导的转录并直接与ERG-ETS结构域相互作用,破坏ERG与DNA的结合(Kd=250 uM)；显着降低SOX9表达,体外抑制ERG过表达前列腺癌细胞的迁移和侵袭,并减少斑马鱼异种移植模型中的转移。 |
| 英文名 | {2-[(2E)-2-(4-Isopropylbenzylidene)hydrazino]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetic acid |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | VPC-18005(VPC18005)是一种新型小分子ERG(ETS相关基因)拮抗剂,可抑制ERG诱导的转录并直接与ERG-ETS结构域相互作用,破坏ERG与DNA的结合(Kd=250 uM)；显着降低SOX9表达,体外抑制ERG过表达前列腺癌细胞的迁移和侵袭,并减少斑马鱼异种移植模型中的转移。 |
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| 参考文献 | References 1. Butler MS, et al. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42438-42454. View Related Products by Target Other Targets |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 506.3±52.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C15H17N3O3S |
| 分子量 | 319.379 |
| 闪点 | 260.0±30.7 °C |
| 精确质量 | 319.099060 |
| LogP | 2.72 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.647 |
| {2-[(2E)-2-(4-Isopropylbenzylidene)hydrazino]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetic acid |
| 2-(2-{(Z)-2-[(E)-(4-isopropylphenyl)methylidene]hydrazono}-4-oxo-1,3-thiazolan-5-yl)acetic acid |
| 5-Thiazoleacetic acid, 4,5-dihydro-2-[(2E)-2-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methylene]hydrazinyl]-4-oxo- |
| MFCD00758307 |
| MFCD28248832 |
