VPC 14449结构式
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常用名 | VPC 14449 | 英文名 | VPC 14449 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1621375-32-3 | 分子量 | 394.086 | |
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C10H10Br2N4OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 282.1±32.9 °C |
VPC 14449用途VPC 14449是一种有效的选择性雄激素受体DNA结合域(AR-DBD)抑制剂,IC50为0.34 uM,不影响AR蛋白表达；在低至亚微摩尔浓度下有效阻断全长和剪接变体AR形式的转录活性；减少肿瘤体积并消除LNCaP异种移植模型中的PSA产生。 |
| 英文名 | 4-[4-(4,5-Dibromo-1H-imidazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | VPC 14449是一种有效的选择性雄激素受体DNA结合域(AR-DBD)抑制剂,IC50为0.34 uM,不影响AR蛋白表达；在低至亚微摩尔浓度下有效阻断全长和剪接变体AR形式的转录活性；减少肿瘤体积并消除LNCaP异种移植模型中的PSA产生。 |
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| 参考文献 | References 1. Dalal K, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Aug 3. pii: molcanther.0259.2017. 2. Dalal K, et al. J Biol Chem. 2014 Sep 19;289(38):26417-29. View Related Products by Target Androgen Receptor (AR) |
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C10H10Br2N4OS |
| 分子量 | 394.086 |
| 闪点 | 282.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 391.894196 |
| LogP | 0.93 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.802 |
| MFCD29477380 |
| Morpholine, 4-[4-(4,5-dibromo-1H-imidazol-1-yl)-2-thiazolyl]- |
| 4-[4-(4,5-Dibromo-1H-imidazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine |
