敌草隆

• 常用名: 敌草隆
• 英文名: Diuron
• CAS号: 330-54-1
• 分子量: 233.094
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 362.3±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 熔点: 158-159°C
• 闪点: 172.9±30.7 °C
• 符号: GHS07, GHS08, GHS09
• 信号词: Warning

敌草隆用途

Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。

敌草隆名称

• 中文名: 敌草隆
• 英文名: diuron
• 中文别名: 地草净 | 3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 | 3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲 | N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲 | 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 | N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲

敌草隆生物活性

• 描述: Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他

敌草隆物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 362.3±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 158-159°C
• 分子式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 233.094
• 闪点: 172.9±30.7 °C
• 精确质量: 232.017014
• PSA: 32.34000
• LogP: 2.88
• 外观性状: 白色结晶固体
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.565
• 储存条件: 库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
• 稳定性:

  高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。

• 水溶解性: 略溶于水. 0.0042 G/100 ML
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：58.66

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：170.1

  3、 等张比容（90.2K）：448.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：48.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：23.25

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积32.3

  7.重原子数量:14

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:211

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  一、物性数据

  性状：纯品为白色无臭晶体。

  密度（g/mL,25/4℃）：1.48

  相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：8.04

  熔点（ºC）：158～159

  沸点（ºC,常压）：180～190

  沸点（ºC,5.2kPa）：不可用

  折射率：不可用

  闪点（ºC）：不可用

  比旋光度（º）：不可用

  自燃点或引燃温度（ºC）：不可用

  蒸气压（kPa,25ºC）：4.13×10^-4

  饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用

  燃烧热（KJ/mol）：不可用

  临界温度（ºC）：不可用

  临界压力（KPa）：不可用

  油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用

  爆炸上限（%,V/V）：不可用

  爆炸下限（%,V/V）：不可用

  溶解性：微溶于水

敌草隆MSDS

• 国标编号: 61904
• ＣＡＳ: 330-54-1
• 中文名称: 敌草隆
• 英文名称: Diuron；N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea
• 别 名: N-(3，4-二氯苯基)-N'，N'-二甲基脲
• 分子式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 233.10
• 熔 点: 158～159℃ 沸点：180
• 密 度: 相对密度(空气=1)8.04
• 蒸汽压: 50℃
• 溶解性: 微溶于水、烃类
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 纯品为白色无臭晶体
• 危险标记: 15(有害品，远离食品)
• 用 途: 用于除草

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2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD ₅₀3400mg/kg(大鼠经口)；人经口500mg/kg，最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性：大鼠经口5000ppm×90日，未引起死亡，但体重下降，红细胞减少。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:

气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编

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5.环境标准:

前苏联(1975)	车间空气中有害物质的最高容许浓度	5mg/m^3
前苏联(1978)	环境空气中最高容许浓度	0.05mg/m^3
前苏联(1978)	渔业用水中最高容许浓度	1.5μg/L
前苏联(1978)	地面水中有害有机物的最大允许浓度	1.0mg/L
前苏联(1975)	污水中有机物最大允许浓度	10mg/L
联合国规划署(1974)	保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度	1.6μg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：必要时可采用安全面罩。
身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：必要时戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。
灭火方法：泡沫、干粉、砂土、水。

敌草隆毒性和生态

敌草隆毒理学数据:

二、毒理学数据：

急性毒性：LD50：1017 mg/kg(大鼠经口)；＞5000 mg/kg(大鼠经皮)。狗无作用剂量为125mg/kg

敌草隆生态学数据:

1、其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

敌草隆安全信息

• 符号: GHS07, GHS08, GHS09
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H351-H373-H410
• 警示性声明: P260-P280-P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): O,C
• 风险声明 (欧洲): R22;R40;R48/22;R50/53
• 安全声明 (欧洲): 13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26
• 危险品运输编码: UN 3077 9/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: YS8925000
• 包装等级: III
• 危险类别: 9
• 海关编码: 2924299032

敌草隆制备

1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。

2.对氯硝基苯与适量催化剂无水ＦｅＣｌ３混合后，在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原，制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中，反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。

3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3,4-二氯硝基苯。

4.还原将上述硝基化合物还原，制得3,4-二氯硝基苯。

目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2,4-二氯硝基苯，并保持在回流状态（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3,4-二氯苯胺。

5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3,4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3,4-二氯异氰酸苯酯。

6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1∶1.05），温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h，pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。

敌草隆海关

• 海关编码: 2924299032
• 中文概述: 2924299032 敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• 监管条件: S.进出口农药登记证明
• Summary: 2924299032 1,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

敌草隆英文别名

• 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1,1-dimethyl-urea
• MFCD00018136
• 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea
• Diuron
• 1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea
• N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea
• 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-urea
• Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-
• Urea, N'-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-
• dichlorfenidim
• 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
• DCMU
• N’-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea
• EINECS 206-354-4