N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺

• 常用名: N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺
• 英文名: N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide
• CAS号: 261766-32-9
• 分子量: 460.95
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 640.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₅ClN₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 341.2±31.5 °C

N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺用途

LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性,可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。

N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺名称

• 中文名: N-(2-苯基乙基)吲哚美辛酰胺
• 英文名: N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide

N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺生物活性

• 描述: LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性,可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
• 靶点:

  Human COX-2:60 nM (IC50)

  Ovine COX-1:>66 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Rory P Remmel, et al. Studies on the metabolism of the novel, selective cyclooxygenase-2 inhibitor indomethacin phenethylamide in rat, mouse, and human liver microsomes: identification of active metabolites. Drug Metab Dispos. 2004 Jan;32(1):113-22.

  [2]. Remmel R P, et al. Studies on the metabolism of the novel, selective cyclooxygenase-2 inhibitor indomethacin phenethylamide in rat, mouse, and human liver microsomes: identification of active metabolites. Drug metabolism and disposition, 2004, 32(1): 113-122.

N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 640.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 460.95
• 闪点: 341.2±31.5 °C
• 精确质量: 460.155365
• PSA: 63.82000
• LogP: 4.31
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.613

N-(2-苯乙基)吲哚美辛酰胺英文别名

• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-N-(2-phenylethyl)acetamide
• 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-(2-phenylethyl)acetamide
• 1H-Indole-3-acetamide, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-