DDR1-IN-5结构式
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常用名 | DDR1-IN-5 | 英文名 | DDR1-IN-5 |
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| CAS号 | 2416022-90-5 | 分子量 | 434.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H13F3N6O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DDR1-IN-5用途DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化,IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。 |
| 英文名 | DDR1-IN-5 |
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| 描述 | DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化,IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
DDR1:7.36 nM (IC50) |
| 体外研究 | DDR1-IN-5(化合物121;作用24小时)抑制人肝星状细胞LX-2(IC50=62nm)的胶原生成[1]。DDR1-IN-5(72小时)对LX-2细胞具有细胞毒性(CC50>40μM)[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Aleksandr M. Aliper, et al. Kinase inhibitors. WO2020079652A1. |
| 分子式 | C22H13F3N6O |
|---|---|
| 分子量 | 434.37 |
| InChIKey | LGHRUPKASNQBFS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2c(Nc3cncc(C(F)(F)F)c3)noc2c1C#Cc1cnc2cccnn12 |