Pomalidomide-amido-C1-Br

更新时间:2024-01-08 19:38:00

Pomalidomide-amido-C1-Br结构式
Pomalidomide-amido-C1-Br结构式
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常用名 Pomalidomide-amido-C1-Br 英文名 Pomalidomide-amido-C1-Br
CAS号 2351106-38-0 分子量 394.18
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H12BrN3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Pomalidomide-amido-C1-Br用途


Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。

 Pomalidomide-amido-C1-Br名称

英文名 Pomalidomide-amido-C1-Br

 Pomalidomide-amido-C1-Br生物活性

描述 Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

Cereblon

体外研究 pomalidimide-amido-C1-Br(化合物6)可用于设计B-Raf-PROTAC降解剂PROTAC-B-Raf降解剂1(化合物2)。PROTAC B-Raf降解因子1可通过诱导细胞凋亡而有效杀伤癌细胞。作为一种B-Raf降解剂,PROTAC B-Raf降解剂1可以通过招募泛素-蛋白酶体系统加速B-Raf的降解,并进一步影响B-Raf下游蛋白Mcl-1的表达[1]。
参考文献

[1]. Chen H, et al. Pomalidomide hybrids act as proteolysis targeting chimeras: Synthesis, anticancer activity and B-Raf degradation. Bioorg Chem. 2019 Jun;87:191-199.

 Pomalidomide-amido-C1-Br物理化学性质

分子式 C15H12BrN3O5
分子量 394.18
储存条件 2-8°C