S-Allylmercaptocysteine

• 常用名: S-Allylmercaptocysteine
• 英文名: S-Allylmercaptocysteine
• CAS号: 2281-22-3
• 分子量: 193.29
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₆H₁₁NO₂S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

S-Allylmercaptocysteine用途

S-烯丙基巯基半胱氨酸是一种从大蒜中提取的有机硫化合物,对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-烯丙基巯基半胱氨酸通过多种途径实现其抗癌作用,例如通过TGF-β信号通路诱导癌细胞凋亡,或降低NF-κB活性并上调Nrf2以达到抗炎和抗氧化的效果[1][2][3]。

S-Allylmercaptocysteine名称

• 英文名: S-Allylmercaptocysteine

S-Allylmercaptocysteine生物活性

• 描述: S-烯丙基巯基半胱氨酸是一种从大蒜中提取的有机硫化合物,对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-烯丙基巯基半胱氨酸通过多种途径实现其抗癌作用,例如通过TGF-β信号通路诱导癌细胞凋亡,或降低NF-κB活性并上调Nrf2以达到抗炎和抗氧化的效果[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: S-烯丙基巯基半胱氨酸通过抑制细胞凋亡、氧化应激和炎症来减轻顺铂诱导的肾毒性[2]。S-烯丙基巯基半胱氨酸(400μM；48小时)通过检测SW620、SW480和Caco-2细胞中激活的半胱天冬酶3和裂解的PARP诱导凋亡。在经SAMC处理的细胞中发现激活的半胱氨酸蛋白酶3和裂解的PARP1,而在未经处理的对照细胞中未发现激活的PARP1和半胱氨酸蛋白酶3[4]。
• 体内研究: S-烯丙基巯基半胱氨酸(25和50 mg/kg；口服灌胃)可显著改善BLM诱导的肺纤维化小鼠的病理结构,减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中的炎性细胞浸润和促炎细胞因子。在BLM诱导的小鼠中,S-烯丙基巯基半胱氨酸通过增加HO-1、GSH和SOD等抗氧化剂以及降低羟脯氨酸(HYP)来显示抗纤维化作用[1]。
• 参考文献:

  [1]. Tong D, et al. S-allylmercaptocysteine promotes MAPK inhibitor-induced apoptosis by activating the TGF-β signaling pathway in cancer cells. Oncol Rep. 2014;32(3):1124-1132.

  [2]. Zhu X, et al. S-Allylmercaptocysteine Attenuates Cisplatin-Induced Nephrotoxicity through Suppression of Apoptosis, Oxidative Stress, and Inflammation. Nutrients. 2017;9(2):166. Published 2017 Feb 20.

  [3]. Li C, et al. S-Allylmercaptocysteine attenuates Bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice via suppressing TGF-β1/Smad and oxidative stress pathways. Int Immunopharmacol. 2020;79:106110.

  [4]. Liang D, et al. S-allylmercaptocysteine effectively inhibits the proliferation of colorectal cancer cells under in vitro and in vivo conditions. Cancer Lett. 2011;310(1):69-76.

S-Allylmercaptocysteine物理化学性质

• 分子式: C₆H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 193.29