帝人化合物1

• 常用名: 帝人化合物1
• 英文名: Teijin compound 1
• CAS号: 226226-39-7
• 分子量: 439.86
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

帝人化合物1用途

Teijin compound 1是 CCR 2 的特异性抑制剂,在趋化性和结合测定试验中 IC50 值分别为24和180 nM。

帝人化合物1名称

• 中文名: 帝人化合物1
• 英文名: N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)- 3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)

帝人化合物1生物活性

• 描述: Teijin compound 1是 CCR 2 的特异性抑制剂,在趋化性和结合测定试验中 IC50 值分别为24和180 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  MCP-1-CCR2b:180 nM (IC50)

• 体外研究: CCR2中的Ile263和Thr292显着促进Teijin化合物1在CCR2中的结合。 TM7中的残基Glu291是许多CC趋化因子受体中的高度保守残基,其基本上有助于质子化的Teijin化合物1和CCL2的结合。 TM3上的His121和TM6上的Ile263也与帝人化合物1强烈相互作用[2]。
• 体内研究: 在ApoE缺陷小鼠中,Vp-TSL特异性靶向主动脉斑块内皮VCAM-1和帝人化合物1减少小鼠单核细胞/巨噬细胞细胞系(RAW 264.7)粘附/渗入主动脉[3]。
• 参考文献:

  [1]. Moree WJ, et al. Potent antagonists of the CCR2b receptor. Part 3: SAR of the (R)-3-aminopyrrolidine series. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Mar 15;18(6):1869-73.

  [2]. Hall SE, et al. Elucidation of binding sites of dual antagonists in the human chemokine receptors CCR2 and CCR5. Mol Pharmacol. 2009 Jun;75(6):1325-36.

  [3]. Calin M, et al. VCAM-1 directed target-sensitive liposomes carrying CCR2 antagonists bind to activated endothelium and reduce adhesion and transmigration of monocytes. Eur J Pharm Biopharm. 2015 Jan;89:18-29.

帝人化合物1物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 439.86
• PSA: 68.42000
• LogP: 5.63430
• InChIKey: BAOQJSULMWXFRK-GOSISDBHSA-N
• SMILES: O=C(CNC(=O)c1cccc(C(F)(F)F)c1)NC1CCN(Cc2ccc(Cl)cc2)C1
• 储存条件: 2-8℃

帝人化合物1英文别名

• Teijin compound 1