Pavurutamab

• 常用名: Pavurutamab
• 英文名: Pavurutamab
• CAS号: 2250292-39-6
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Pavurutamab用途

帕武鲁他单抗(AMG-701)是一种双特异性T细胞接合分子,可抗CD3和抗B细胞成熟抗原(BCMA)。帕武鲁他单抗在帕卡那单抗(HY-P99798)的基础上具有延长的半衰期。帕武鲁他单抗的Fc与分子偶联以改善药代动力学参数。帕武鲁他单抗在免疫调节和多发性骨髓瘤(MM)[1][2][3][4]中具有潜在的应用。

Pavurutamab名称

• 英文名: Pavurutamab

Pavurutamab生物活性

• 描述: 帕武鲁他单抗(AMG-701)是一种双特异性T细胞接合分子,可抗CD3和抗B细胞成熟抗原(BCMA)。帕武鲁他单抗在帕卡那单抗(HY-P99798)的基础上具有延长的半衰期。帕武鲁他单抗的Fc与分子偶联以改善药代动力学参数。帕武鲁他单抗在免疫调节和多发性骨髓瘤(MM)[1][2][3][4]中具有潜在的应用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  B cell maturation antigens, BCMA[1]

• 体外研究: 帕武鲁他单抗(0-10000 pM；48小时)诱导 CD69+、CD25+T细胞活化和 干扰素γ、肿瘤坏死因子α、白介素2、白介素4、白介素6、白介素10细胞因子分泌[5]。
• 体内研究: 帕武鲁他单抗(0.02、0.2和 2毫克/千克静脉注射；第 3、8、13 天单剂量) 在小鼠异种移植模型中以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积[5]。 帕武鲁他单抗(0.005、0.05和 0.5毫克/千克静脉注射；每 5.天给药 6.次,持续 30天) 在移植 L-363型多发性骨髓瘤 (毫米)细胞的 点头/SCID小鼠中,以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积并提高存活率[5]。 动物模型：雌性NOD/SCID小鼠移植NCI-H929 MM细胞与PBMC混合[5]。剂量：0.02、0.2和2 mg/kg。给药：静脉注射；第3、8、13天单次给药。结果：肿瘤体积缩小。动物模型：用L-363 MM细胞原位移植NOD/SCID小鼠[5]。剂量：0.005、0.05和0.5 mg/kg。给药：静脉注射；每5天给药6次,从第9天开始,持续30天。结果：肿瘤体积缩小,生存率提高。
• 参考文献:

  [1]. Sheridan C. Bispecific antibodies poised to deliver wave of cancer therapies. Nat Biotechnol. 2021 Mar;39(3):251-254.

  [2]. Goldsmith SR, et al. Bispecific Antibodies for the Treatment of Multiple Myeloma. Curr Hematol Malig Rep. 2022 Dec;17(6):286-297.

  [3]. Cho SF, et al. The immunomodulatory drugs lenalidomide and pomalidomide enhance the potency of AMG 701 in multiple myeloma preclinical models. Blood Adv. 2020 Sep 8;4(17):4195-4207.

  [4]. Harrison S J, et al. A phase 1 first in human (FIH) study of AMG 701, an anti-B-cell maturation antigen (BCMA) half-life extended (HLE) BiTE®(bispecific T-cell engager) molecule, in relapsed/refractory (RR) multiple myeloma (MM)[J]. Blood, 2020, 136: 28-29.

  [5]. Goldstein RL, et al. AMG 701 induces cytotoxicity of multiple myeloma cells and depletes plasma cells in cynomolgus monkeys. Blood Adv. 2020 Sep 8;4(17):4180-4194.

Pavurutamab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料