SRT3025 HCl

• 常用名: SRT3025 HCl
• 英文名: SRT3025 HCl
• CAS号: 2070015-26-6
• 分子量: 606.201
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₃₂ClN₅O₂S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SRT3025 HCl用途

SRT3025是一种口服可用的SIRT1酶小分子活化剂。体外：SRT3025抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，融合和再吸收能力，而不影响破骨细胞的存活。 SRT3025通过激活AMPK和去乙酰化RelA / p65赖氨酸310来抑制RANKL诱导的骨髓衍生巨噬细胞（BMM）中的破骨细胞生成，这对于NF-κB信号传导途径的激活是关键的。 SRT3025比羟甲砜更快地起作用以改善造血功能。它不能通过在造血细胞中直接激活Sirt1起作用。 SRT3025可能通过下调Egr1来抑制p21转录。发现SRT3025激活野生型Sirt1蛋白但未能激活E230K突变体，这是一种激活抗性Sirt1蛋白（由于230位突变）。体内：SRT3025处理也抑制Panc-1异种移植物中的肿瘤生长，即使它不能有效抑制培养物中Panc-1细胞的活力。 SRT3025在小鼠中具有良好的耐受性，并且有可能用于多种疾病。 SRT3025给药可扩展HSPCs并增加血细胞计数，而长期SRT3025给药不会永久性地增加或降低HSC再生潜力。 SRT3025降低Apoe - / - 小鼠的血浆胆固醇，炎症和动脉粥样硬化，并增加肝脏Ldlr表达和Pcsk9积累。

SRT3025 HCl名称

• 英文名: SRT3025 Hydrochloride

SRT3025 HCl物理化学性质

• 分子式: C₃₁H₃₂ClN₅O₂S₂
• 分子量: 606.201
• 精确质量: 605.168579
• 外观性状: powder
• 储存条件: Store at -20°C
• 水溶解性: DMSO : ≥ 32 mg/mL (52.79 mM)

SRT3025 HCl英文别名

• 5-(3-Methoxypropyl)-2-phenyl-N-{2-[6-(1-pyrrolidinylmethyl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]phenyl}-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride (1:1)
• 4-Thiazolecarboxamide, 5-(3-methoxypropyl)-2-phenyl-N-[2-[6-(1-pyrrolidinylmethyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)