IPAG

更新时间:2024-01-09 13:58:52

IPAG结构式
IPAG结构式
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常用名 IPAG 英文名 IPAG
CAS号 193527-91-2 分子量 395.28
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H22IN3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 IPAG用途


IPAG是一种有效的sigma-1受体拮抗剂,pKi为4.3[1]。IPAG诱导细胞凋亡[2]。

 IPAG名称

中文名 IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)
英文名 1-(4-iodophenyl)-3-(2-adamantyl)guanidine
英文别名 更多

 IPAG生物活性

描述 IPAG是一种有效的sigma-1受体拮抗剂,pKi为4.3[1]。IPAG诱导细胞凋亡[2]。
相关类别
体外研究 IPAG对Sigma1的抑制导致PC3(激素不敏感前列腺癌)和MDA-MB-231(三阴性乳腺癌)细胞系中PD-L1的自溶酶体降解,并降低细胞表面功能性PD-L1的水平[2]。IPAG处理平均每106个细胞产生100±8μg。IPAG能抑制细胞增殖。IPAG治疗可减少细胞质量[3]。IPAG处理抑制翻译调节蛋白p70S6K、S6和4E-BP1的磷酸化[3]。细胞活力测定[3]细胞系:T47D细胞浓度:10μM培养时间:24小时结果:DMSO(对照)的平均前向散射高度(FSC-H)为412±5,而IPAG处理细胞的平均FSC-H为390±4。Western Blot分析[3]细胞系:T47D细胞浓度:10μM培养时间:结果:磷酸苏氨酸389-P70S6激酶(P-S6K)、磷酸丝氨酸235/236核糖体S6(P-S6)和磷酸丝氨酸65-4E-BP1(P-4E-BP1)水平降低。
参考文献

[1]. James M Brimson, et al. Simple ammonium salts acting on sigma-1 receptors yield potential treatments for cancer and depression. Sci Rep. 2020 Jun 8;10(1):9251.

[2]. Halley M Oyer, et al.Small-Molecule Modulators of Sigma1 and Sigma2/TMEM97 in the Context of Cancer: Foundational Concepts and Emerging Themes. Front Pharmacol. 2019 Oct 21;10:1141.

[3]. Felix J Kim, et al. Inhibition of tumor cell growth by Sigma1 ligand mediated translational repression. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Sep 21;426(2):177-82.

 IPAG物理化学性质

分子式 C17H22IN3
分子量 395.28
精确质量 395.08600
PSA 47.91000
LogP 4.61580
储存条件 室温

 IPAG英文别名

ipag
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