SEC

更新时间:2024-01-09 18:06:34

SEC结构式
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常用名 SEC 英文名 SEC
CAS号 1802997-81-4 分子量 430.88
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H23ClN2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SEC用途


SEC 通过AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡,诱导 ITGB4 核转位,表达高水平 ITGB4。

 SEC名称

英文名 SEC

 SEC生物活性

描述 SEC 通过AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡,诱导 ITGB4 核转位,表达高水平 ITGB4。
相关类别
体外研究 SEC(20µM)抑制HEK 293T RKIP–/−细胞和PC3前列腺癌细胞的细胞迁移[1]。SEC(20µM)显著增加PC3细胞中AMPK磷酸化,其被ANXA7 GTPase特异性抑制剂ABO逆转,表明磷酸化水平增强的活化ANXA7促进AMPK磷酸化(细胞选择性)[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HEK293T RKIP–/−cells。[1]浓度:20µM。培养时间:24 h。结果:抑制HEK293T RKIP–/−细胞迁移,但对HEK293T RKIP+/+细胞无影响。
体内研究 SEC(3mg/kg/天或18mg/kg/天)抑制PC-3M-Luc原位种植裸鼠模型的转移[1]。动物模型:将荧光素酶标记的PC-3M-Luc细胞(2×106/50µL无菌HBSS–/−)原位接种到8周龄裸鼠的前列腺中[1]。剂量:3 mg/kg/天或18 mg/kg/天。给药:每日IP,持续3周。结果:抑制PC-3M-Luc细胞在裸鼠模型中的淋巴结转移能力。降低移植瘤中CCL2、APLN和IL6ST的mRNA水平。对小鼠体重无影响。
参考文献

[1]. ShuYan Liu, et al. SEC-induced Activation of ANXA7 GTPase Suppresses Prostate Cancer Metastasis. Cancer Lett. 2018 Mar 1;416:11-23.

[2]. ShuYan Liu, et al. A small molecule induces integrin β4 nuclear translocation and apoptosis selectively in cancer cells with high expression of integrin β4. Oncotarget. 2016 Mar 29; 7(13): 16282–16296.

 SEC物理化学性质

分子式 C22H23ClN2O5
分子量 430.88