Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc结构式
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常用名 | Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc | 英文名 | Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc |
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| CAS号 | 1799711-31-1 | 分子量 | 634.67 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C30H42N4O11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc结合了沙利度胺基cereblon配体和连接剂。沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc可用于合成普罗塔克BET降解剂[1]。(来自专利WO2017180417A1化合物s7)。 |
| 英文名 | Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc |
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| 描述 | 沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc结合了沙利度胺基cereblon配体和连接剂。沙利度胺-O-氨基-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc可用于合成普罗塔克BET降解剂[1]。(来自专利WO2017180417A1化合物s7)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cereblon |
| 参考文献 |
[1]. Shaomeng Wang, et al. Bet protein degraders. WO2017180417A1. |
| 分子式 | C30H42N4O11 |
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| 分子量 | 634.67 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |