GNF-6702结构式
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常用名 | GNF-6702 | 英文名 | GNF-6702 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1799329-72-8 | 分子量 | 429.406 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H16FN7O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GNF-6702用途GNF-6702(GNF6702)是动粒细胞蛋白酶体的选择性非竞争性抑制剂,抑制克氏锥虫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50为35 nM;对半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性无抑制作用(>10 uM);不抑制哺乳动物蛋白酶体或哺乳动物细胞的生长,并且在小鼠中具有良好的耐受性;在运动蛋白感染的小鼠模型中清除寄生虫。 |
| 英文名 | GNF6702 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GNF-6702(GNF6702)是动粒细胞蛋白酶体的选择性非竞争性抑制剂,抑制克氏锥虫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50为35 nM;对半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性无抑制作用(>10 uM);不抑制哺乳动物蛋白酶体或哺乳动物细胞的生长,并且在小鼠中具有良好的耐受性;在运动蛋白感染的小鼠模型中清除寄生虫。 |
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| 参考文献 | References 1. Khare S, et al. Nature. 2016 Sep 8;537(7619):229-233. View Related Products by Target Parasite |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C22H16FN7O3 |
| 分子量 | 429.406 |
| 精确质量 | 429.134949 |
| LogP | 0.88 |
| InChIKey | WXZFCGRYVWYYTG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1nc(C)c(C(=O)Nc2ccc(F)c(-c3nc4ncc(-c5ccccn5)cn4n3)c2)o1 |
| 折射率 | 1.733 |
| N-{4-Fluoro-3-[6-(2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl}-2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamide |
| 5-Oxazolecarboxamide, N-[4-fluoro-3-[6-(2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]-2,4-dimethyl- |
| GNF6702 |
| MFCD31612571 |