| 描述 |
Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
CD4, HIV[1]
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| 体外研究 |
肽T用于阻断病毒进入,因为它在MAGI细胞测定中抑制并且使用用ADA包膜假型化的HIV病毒体阻断荧光素酶报告基因测定中的感染。与CXC4相比,肽T使用趋化因子受体CCR5选择性地抑制HIV复制[2]。 10-8M的肽T诱导人Th2细胞系和PBMC产生IL-10。此外,10-9 M浓度的肽T显着抑制PBMC产生IFN-g [3]。
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| 体内研究 |
肽T以实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)疾病的不同剂量和阶段皮下施用,但肽T既不预防也不改善EAE [4]。
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| 细胞实验 |
用PHA（5mg / mL）和各种浓度的肽T（10-6-10-12M）在37℃下刺激外周血单核细胞48小时。收集上清液并冷冻直至分析[3]。
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| 动物实验 |
将大鼠[4]肽T（125,250,500,800μg）随机皮下给予后足侧腹6-8周的雌性Lewis大鼠，最终体积为0.2mL。对照动物仅接受相同体积的盐水[4]。
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| 参考文献 |
[1]. Ruff MR, et al. Peptide T[4-8] is core HIV envelope sequence required for CD4 receptor attachment. Lancet. 1987 Sep 26;2(8561):751. [2]. Ruff MR, et al. Peptide T inhibits HIV-1 infection mediated by the chemokine receptor-5 (CCR5). Antiviral Res. 2001 Oct;52(1):63-75. [3]. Raychaudhuri SP, et al. Immunomodulatory effects of peptide T on Th 1/Th 2 cytokines. Int J Immunopharmacol. 1999 Sep;21(9):609-15. [4]. Sáez-Torres I, et al. Peptide T does not ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in Lewis rats. Clin Exp Immunol. 2000 Jul;121(1):151-6.
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