| 描述 |
INH154 是 Nek2 和 Hec1 结合的高效抑制剂 (INH),其在 Hela 和 MB468 细胞中的 IC50 值分别为 200 nM 和 120 nM。
|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
IC50: 200 nM (INH in Hela cells), 120 nM (INH in MB468 cells)[1].
|
| 体外研究 |
INH154在治疗乳腺肿瘤方面具有很高的效力,并且Hec1和Nek2的表达共同升高。 INH154是最有效的肿瘤细胞生长抑制剂。 INH154在HeLa和MDA-MB-468癌细胞中的IC50值分别为0.20和0.12μM。 INH154还抑制白血病,骨肉瘤和胶质母细胞瘤细胞的生长[1]。
|
| 体内研究 |
用INH154处理的小鼠的肿瘤生长速率明显慢于对照动物的剂量依赖性。与肿瘤生长数据一致,与单独的载体相比,通过测量BrdU染色确定的肿瘤增殖指数在用INH154处理的残留肿瘤中明显降低。在INH154处理的肿瘤中Nek2和Hec1 S165磷酸化的表达水平也显着低于载体处理的肿瘤。另一方面,在6.5周治疗期间测量小鼠体重,并且在治疗组和对照组之间显示出很小的差异。此外,通过用高剂量的INH154(20mg/kg)处理正常BALB/c ByJNarl小鼠的INHs的毒性显示这些动物群体的体重,血液化学和全血细胞计数(CBC)分析没有显着差异。 [1]。
|
| 动物实验 |
小鼠[1]人三重阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞,其表达高水平的Hec1和Nek2,用于测试小鼠异种移植物中肿瘤生长的功效。当肿瘤体积达到~100mm3时,将小鼠随机分成5个治疗组,并开始接受每周三次腹腔注射(ip)载体对照,10mg / kg INH41,50mg / kg INH41,5mg / kg INH154或20 mg / kg INH154。治疗持续6.5周,测量肿瘤大小[1]。
|
| 参考文献 |
[1]. Hu CM, et al. Novel small molecules disrupting Hec1/Nek2 interaction ablate tumor progression by triggering Nek2 degradation through a death-trap mechanism. Oncogene. 2015 Mar 5;34(10):1220-30.
|