1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮结构式
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常用名 | 1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮 | 英文名 | 1-methyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazolin-5-one |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1481-02-3 | 分子量 | 166.10100 | |
| 密度 | 1.5 g/cm3 | 沸点 | 101.6ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C5H5F3N2O | 熔点 | 178 °C | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 15.3ºC |
| 中文名 | 1-甲基-3-三氟甲基-2-吡咯烷酮 |
|---|---|
| 英文名 | 2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-3-one |
| 中文别名 | 3-三氟甲基-1-甲基-1H-5-吡唑酮 | 1-甲基-3-三氟甲基-2-吡唑啉-5-酮 | 1-甲基-3-三氟甲基-2-吡唑烷酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.5 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 101.6ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 178 °C |
| 分子式 | C5H5F3N2O |
| 分子量 | 166.10100 |
| 闪点 | 15.3ºC |
| 精确质量 | 166.03500 |
| PSA | 32.67000 |
| LogP | 0.14030 |
| InChIKey | SYHYFYSGUQRNRS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1N=C(C(F)(F)F)CC1=O |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.029mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.53 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:30.85 2、 摩尔体积(m3/mol):110.4 3、 等张比容(90.2K):260.0 4、 表面张力(dyne/cm): 30.7 5、 介电常数:无可用 6、 偶极距(10 -24cm 3):无可用 7、 极化率:12.23 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.8 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积32.7 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:220 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:白色晶状粉末。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):178 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定 7. 折射率: 未确定 8. 闪点(ºC): 未确定 9. 比旋光度(º): 未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC): 未确定 15. 临界压力(KPa): 未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定 19. 溶解性:未确定 |
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1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮生态学数据: 对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
| 危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 25 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 海关编码 | 2933199090 |
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~%
1-甲基-3-(三氟甲基)-1... 1481-02-3 |
| 文献:Australian Journal of Chemistry, , vol. 63, # 5 p. 785 - 791 |
| 1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮上游产品 2 | |
|---|---|
| 1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮下游产品 3 | |
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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| 1-methyl-3-trifluoromethyl-4H-pyrazol-5-one |
| MFCD00051654 |
| 1-METHYL-3-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRAZOLIN-5-ONE |
| 2-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one |