1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺

更新时间:2024-02-11 00:14:29

1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺结构式
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常用名 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺 英文名 AG-120
CAS号 1448346-63-1 分子量 582.96
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 854.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H22ClF3N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 470.4±34.3 °C

 用途


IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。

 名称

中文名 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺
英文名 (2S)-N-(1 -(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。
相关类别
参考文献

[1]. Rene M, et al. Therapeutically active compounds and their methods of use. Patent. WO2013107291.

 物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 854.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H22ClF3N6O3
分子量 582.96
闪点 470.4±34.3 °C
精确质量 582.139404
PSA 119.29000
LogP 0.38
蒸汽压 0.0±3.2 mmHg at 25°C
折射率 1.651
储存条件 2-8°C,干燥密封

 英文别名

2-Pyrrolidinecarboxamide, N-[1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-1-(4-cyano-2-pyridinyl)-N-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-oxo-, (2S)-
N-{1-(2-Chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyano-2-pyridinyl)-N-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-oxo-L-prolinamide
(2S)-N-(1-(2-Chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
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