LDN 193189 dihydrochloride

• 常用名: LDN 193189 dihydrochloride
• 英文名: LDN 193189 dihydrochloride
• CAS号: 1435934-00-1
• 分子量: 479.40
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₄Cl₂N₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LDN 193189 dihydrochloride用途

LDN-193189(二盐酸盐)是一种有效的选择性BMP I型受体(BMP I)抑制剂。LDN-193189有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC50值分别为5nM和30nM。LDN-193189可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,如进行性骨化纤维发育不良[1][2][3]。

LDN 193189 dihydrochloride名称

• 英文名: 4-{6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}quinoline dihydrochloride

LDN 193189 dihydrochloride生物活性

• 描述: LDN-193189(二盐酸盐)是一种有效的选择性BMP I型受体(BMP I)抑制剂。LDN-193189有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC50值分别为5nM和30nM。LDN-193189可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,如进行性骨化纤维发育不良[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: LDN-193189有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC50值分别为5nM和30nM[1]。LDN-193189对激活素和TGF-βI型受体ALK4、ALK5和ALK7具有弱作用,IC50值≥500nM[1]。LDN-193189结合ActRIIA,Kd值为14nM[2]。LDN-193189(0.5μM；30分钟)靶向GDF8诱导的Smad2/3信号传导和肌源性转录因子的抑制[2]。LDN-193189(0.05,0.5,5μM)有效抑制GDF8诱导的Smad3/4报告基因活性[2]。LDN-193189(0-5μM)挽救GDF8处理的成肌细胞的肌发生[2]。
• 体内研究: LDN-193189(腹膜内注射；3 mg/kg；每日；持续35天)可能影响乳腺癌症细胞与骨环境之间的相互作用[3]。LDN-193189(腹腔注射；3 mg/kg；单次)显示异位骨化和功能损伤减少[1]。
• 参考文献:

  [1]. Yu PB, et al. BMP type I receptor inhibition reduces heterotopic [corrected] ossification. Nat Med, 2008, 14(12), 1363-1369.

  [2]. Daniel Horbelt, et al. Small molecules dorsomorphin and LDN-193189 inhibit myostatin/GDF8 signaling and promote functional myoblast differentiation. J Biol Chem. 2015 Feb 6;290(6):3390-404.

  [3]. Julien Vollaire, et al. The Bone Morphogenetic Protein Signaling Inhibitor LDN-193189 Enhances Metastasis Development in Mice. Front Pharmacol. 2019 Jun 19;10:667.

LDN 193189 dihydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₄Cl₂N₆
• 分子量: 479.40
• 精确质量: 478.143951
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

LDN 193189 dihydrochloride英文别名

• Quinoline, 4-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-, hydrochloride (1:2)
• 4-{6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}quinoline dihydrochloride