4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺

更新时间:2024-01-14 16:00:05

4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺结构式
4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺结构式
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常用名 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺 英文名 Nexturastat A
CAS号 1403783-31-2 分子量 341.404
密度 1.228±0.06 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C19H23N3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。

 作用


体外活性:Nexturastat A对B16鼠黑色素瘤细胞的生长有显著抑制作用(GI50:14.3 μM)。在B16鼠黑色素瘤细胞中,Nexturastat A剂量依赖性增加乙酰化的α-微管蛋白水平,但不影响组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。

 名称

中文名 4-[[丁基[(苯基氨基)羰基]氨基]甲基]-N-羟基苯甲酰胺
英文名 4-[[butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl]-N-hydroxybenzamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。
相关类别
靶点

HDAC6:5.02 nM (IC50)

HDAC8:0.954 μM (IC50)

HDAC1:3.02 μM (IC50)

HDAC7:4.46 μM (IC50)

HDAC11:5.14 μM (IC50)

HDAC3:6.68 μM (IC50)

HDAC9:6.72 μM (IC50)

HDAC2:6.92 μM (IC50)

HDAC10:7.57 μM (IC50)

HDAC4:9.39 μM (IC50)

HDAC5:11.7 μM (IC50)

参考文献

[1]. Bergman JA, et al. Selective histone deacetylase 6 inhibitors bearing substituted urea linkers inhibit melanoma cell growth. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9891-9.

 物理化学性质

密度 1.228±0.06 g/cm3
分子式 C19H23N3O3
分子量 341.404
精确质量 341.173950
PSA 85.16000
LogP 2.37
外观性状 white solid
折射率 1.622
储存条件 -20℃
水溶解性 Very slightly soluble (0.13 g/L) (25 ºC)

 英文别名

Nexturastat-5mg
Nexturastat A
4-{[Butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl}-N-hydroxybenzamide
Nexturastat-50mg
S7473
Nexturastat-10mg
Benzamide, 4-[[butyl[(phenylamino)carbonyl]amino]methyl]-N-hydroxy-
Nexturastat-25mg
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