![]() ISA-2011B结构式
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常用名 | ISA-2011B | 英文名 | ISA-2011B |
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CAS号 | 1395347-24-6 | 分子量 | 423.849 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 714.9±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H18ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 386.1±32.9 °C |
ISA-2011B用途ISA-2011B是PIP5Kα的抑制剂, 具有抗癌活性。 |
中文名 | ISA-2011B |
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英文名 | ISA-2011B |
英文别名 | 更多 |
描述 | ISA-2011B是PIP5Kα的抑制剂, 具有抗癌活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 用ISA-2011B以10,20和50μM处理后PC-3细胞的增殖率分别显着降低至载体处理对照的58.77%,48.65%和21.62%。 ISA-2011B对PIP5K1α和460种激酶中MAP /微管亲和力调节激酶1和4(MARK1和MARK4)的结合亲和力最高。 ISA-2011B处理在PC-3细胞中抑制PIP5K1α表达78.6%[1]。 ISA-2011B导致22Rv1细胞的细胞核和细胞质中AR-V7和CDK1显着降低。 ISA-2011B治疗也消除了细胞核中的AR表达,而没有消耗细胞质AR [2]。 |
体内研究 | ISA-2011B显着抑制异种移植小鼠中肿瘤细胞的生长,并通过靶向PIP5K1α相关PI3K/AKT和下游存活,增殖和侵袭途径介导[1]。 AR-V7的过表达增加PIP5K1α,促进异种移植小鼠中PCa的快速生长,而抑制剂ISA-2011B对PIP5K1α的抑制抑制过表达AR-V7的异种移植肿瘤的生长和侵袭性。 ISA-2011B破坏AR-V7的蛋白质稳定性,其依赖于PIP5K1α,从而抑制异种移植小鼠中AR-V7-高肿瘤的侵袭性生长[2]。 |
细胞实验 | 细胞在不含酚红的RPMI-1640培养基中生长24小时,然后单独或组合用药物处理24小时或48小时。使用5μM的恩杂鲁胺或20μM或50μM终浓度的ISA-2011B或1%溶剂DMSO。为了用蛋白酶体抑制剂MG132处理22Rv1细胞,用1μM的MG132处理细胞。对于MG132和ISA-2011B的联合治疗,在治疗ISA-2011B之前,用1μM的MG132预处理细胞30分钟[2]。 |
动物实验 | 小鼠:在实验中使用8至12周龄的BALB / c裸鼠。将肿瘤细胞植入小鼠体内。肿瘤异种移植物用载体(对照),多西紫杉醇(10mg / kg),ISA-2011B(40mg / kg)和多西紫杉醇(10mg / kg)与ISA-2011B(40mg / kg)每秒一起处理天[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 714.9±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H18ClN3O4 |
分子量 | 423.849 |
闪点 | 386.1±32.9 °C |
精确质量 | 423.098572 |
LogP | 2.23 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.762 |
储存条件 | 2-8℃ |
5H-1,3-Dioxolo[4,5-g]pyrazino[1,2-b]isoquinoline-7,10-dione, 5-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-8,9,10a,11-tetrahydro-9-methyl-, (5S,10aS)- |
(5S,10aS)-5-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-9-methyl-8,9,10a,11-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrazino[1,2-b]isoquinoline-7,10-dione |