![]() RO5263397结构式
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常用名 | RO5263397 | 英文名 | RO 5263397 |
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CAS号 | 1357266-05-7 | 分子量 | 194.2055432 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C10H11FN2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RO5263397用途RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 |
英文名 | RO5263397 |
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描述 | RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 |
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相关类别 | |
体内研究 | RO5263397(0.1-1.0 mg/kg;p.o.;中光期给药(ZT6))在0.3和1 mg/kg时增加唤醒时间[2]。RO5263397(0.3和1.0 mg/kg;p.o.)减少体重小鼠的NREM时间。RO5263397(0.3和1.0 mg/kg;p.o.;在OE小鼠中)显著增加OE小鼠5-6 h的W时间。在所有剂量的RO5263397后,NREM睡眠被抑制4-6 h,REM睡眠几乎被完全抑制6 h。动物模型:4-5个月龄成年雄性体重(C57BL/6背景)[2]剂量:0.1,0.3,1 mg/kg给药:p.o.;中光期给药(ZT6)结果:0.3,1 mg/kg给药时唤醒时间增加 |
参考文献 |
分子式 | C10H11FN2O |
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分子量 | 194.2055432 |