B355252

• 常用名: B355252
• 英文名: B355252
• CAS号: 1261576-81-1
• 分子量: 514.059
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 718.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₄ClN₃O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 388.3±35.7 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

B355252用途

B355252是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,是一种有效的NGF受体激动剂。B355252增强NGF诱导的神经轴突生长。B355252通过减轻DNA损伤、减少ROS生成和LDH水平以及防止神经元凋亡,保护缺血神经元免受神经元丢失。B355252在谷氨酸诱导的兴奋毒性以及帕金森病(PD)的小鼠海马细胞系(HT22)模型中具有抗凋亡作用[1]。

B355252名称

• 英文名: 4-Chloro-N-(1-naphthylmethyl)-5-[3-(1-piperazinyl)phenoxy]-2-thiophenesulfonamide

B355252生物活性

• 描述: B355252是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,是一种有效的NGF受体激动剂。B355252增强NGF诱导的神经轴突生长。B355252通过减轻DNA损伤、减少ROS生成和LDH水平以及防止神经元凋亡,保护缺血神经元免受神经元丢失。B355252在谷氨酸诱导的兴奋毒性以及帕金森病(PD)的小鼠海马细胞系(HT22)模型中具有抗凋亡作用[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: B-35525(0.125 mg/kg；ip；每日；3天)显著减轻成年雄性Sprague–Dawley大鼠脑缺血后的梗死体积,并保护卒中后神经元丢失[1]。
• 参考文献:

  [1]. Hao-Kuang Wang, et al. A Novel NGF Receptor Agonist B355252 Ameliorates Neuronal Loss and Inflammatory Responses in a Rat Model of Cerebral Ischemia. J Inflamm Res. 2021 Jun 1;14:2363-2376.

B355252物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 718.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₄ClN₃O₃S₂
• 分子量: 514.059
• 闪点: 388.3±35.7 °C
• 精确质量: 513.094788
• LogP: 6.01
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.666

B355252安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGIII

B355252英文别名

• 2-Thiophenesulfonamide, 4-chloro-N-(1-naphthalenylmethyl)-5-[3-(1-piperazinyl)phenoxy]-
• 4-Chloro-N-(1-naphthylmethyl)-5-[3-(1-piperazinyl)phenoxy]-2-thiophenesulfonamide
• MFCD28100813