JNJ-42226314

• 常用名: JNJ-42226314
• 英文名: JNJ-42226314
• CAS号: 1252765-13-1
• 分子量: 489.56
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₄FN₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-42226314用途

JNJ-42226314 是一种竞争性,高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG),在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。

JNJ-42226314名称

• 英文名: JNJ-42226314

JNJ-42226314生物活性

• 描述: JNJ-42226314 是一种竞争性,高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG),在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: JNJ-42226314对人Hela细胞、人PBMC、小鼠脑和大鼠脑的IC50s分别为1.13nm、1.88nm、0.67nm和0.97nm[1]。
• 体内研究: JNJ-42226314(i.p.；3mg/kg和30mg/kg；120min)剂量依赖性地升高体内海马2-AG[1]。JNJ-42226314(i.p.；30 mg/kg)显著增加了8小时后的总唤醒时间,而3 mg/kg剂量后的总唤醒时间仅增加了2小时[1]。JNJ-42226314(i.p.；30mg/kg)在大鼠完全弗氏佐剂(CFA)炎症痛模型中具有抗伤害作用[1]。JNJ-42226314对人、小鼠和大鼠MAGL的t1/2值分别为11.4、27.6、27.2min[1]。动物模型：雄性C57Bl/6小鼠体重20-30g,雄性Sprague-Dawley大鼠体重300-400g[1]剂量：3mg/kg,30mg/kg给药：i.p.；120min结果：海马2-AG在体内呈剂量依赖性升高。
• 参考文献:

  [1]. Wyatt RM, et al.Pharmacologic characterization of JNJ-42226314, [1-(4-fluorophenyl)indol-5-yl]-[3-[4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl]azetidin-1-yl]methanone, a reversible, selective and potent monoacylglycerol lipase inhibitor.J Pharmacol Exp Ther. 2019 Dec 9.

JNJ-42226314物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₂₄FN₅O₂S
• 分子量: 489.56
• InChIKey: IVOACCSOISMVBL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(c1ccc2c(ccn2-c2ccc(F)cc2)c1)N1CC(N2CCN(C(=O)c3nccs3)CC2)C1