SN-32976结构式
|
常用名 | SN-32976 | 英文名 | SN-32976 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1246202-11-8 | 分子量 | 581.638 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 760.7±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H33F2N9O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 413.8±35.7 °C |
SN-32976用途SN-32976是一种新型,有效和选择性的I类PI3K和mTOR抑制剂,PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ/mTOR的IC50分别为15.1/461/110/134/194 nM;显示出优先活性对于PI3Kα和备用PI3Kδ相对于其他抑制剂,并且在一组442种激酶中显示较少的脱靶活性;在nM浓度下抑制pAKT表达和细胞增殖,在动物模型中比pictilisib,dactolisib和omipalisib在肿瘤中诱导更大程度和持续时间的pAKT抑制。 |
英文名 | 2-[(4-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl}-1-piperazinyl)sulfonyl]-N,N-dimethylethanamine |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | SN-32976是一种新型,有效和选择性的I类PI3K和mTOR抑制剂,PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ/mTOR的IC50分别为15.1/461/110/134/194 nM;显示出优先活性对于PI3Kα和备用PI3Kδ相对于其他抑制剂,并且在一组442种激酶中显示较少的脱靶活性;在nM浓度下抑制pAKT表达和细胞增殖,在动物模型中比pictilisib,dactolisib和omipalisib在肿瘤中诱导更大程度和持续时间的pAKT抑制。 |
---|---|
参考文献 | References 1. Rewcastle GW, et al. Oncotarget. 2017 May 9. doi: 10.18632/oncotarget.17730. View Related Products by Target PI3K |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 760.7±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H33F2N9O4S |
分子量 | 581.638 |
闪点 | 413.8±35.7 °C |
精确质量 | 581.234436 |
LogP | -0.20 |
蒸汽压 | 0.0±2.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.672 |
2-[(4-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl}-1-piperazinyl)sulfonyl]-N,N-dimethylethanamine |
Ethanamine, 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl- |