三溴苯酚结构式
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常用名 | 三溴苯酚 | 英文名 | 2,4,6-Tribromophenol |
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CAS号 | 118-79-6 | 分子量 | 330.799 | |
密度 | 2.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 286.8±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H3Br3O | 熔点 | 90-94 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 109.7±25.9 °C | |
符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
三溴苯酚用途【用途一】 用于制取消毒防腐药三溴酚铋等。三溴酚可用溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚。这是一种新开发的阻燃剂,可用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料,也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。 【用途二】
用于制取消毒防腐药三溴酚铋等。三溴酚可用溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚。这是一种新开发的阻燃剂,可用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料,也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂 更多
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中文名 | 三溴苯酚 |
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英文名 | 2,4,6-tribromophenol |
中文别名 | 间三溴苯酚 | 三溴酚 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 2.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 286.8±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 90-94 °C(lit.) |
分子式 | C6H3Br3O |
分子量 | 330.799 |
闪点 | 109.7±25.9 °C |
精确质量 | 327.773376 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 4.33 |
外观性状 | 软白色晶体 |
蒸汽密度 | 11.4 (vs air) |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.674 |
储存条件 | 密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有 良好的通风设施。储存的地方远离氧化剂。储存及运输过程中需防潮,防热。 |
稳定性 | 避免与氧化物、酰基氯、酸酐接触。本品有毒,操作人员应穿防腐工作服,戴防化学品手套和化学安全防护眼镜。 |
水溶解性 | 71 mg/L (15 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:51.20 2、 摩尔体积(cm3/mol):136.4 3、 等张比容(90.2K):373.7 4、 表面张力(dyne/cm):56.3 5、 极化率(10-24cm3):20.29 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:108 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色粉末状晶体,味甜。 2. 密度(g/mL,25℃):2.55 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):11.4 4. 熔点(ºC):90-94 5. 沸点(ºC,常压):244 6. 闪点(ºC):282-290 7. 溶解性:易溶于丙酮、乙醚、苯、甲基乙基酮、甲苯、乙醇、氯仿、四氯化碳、石油醚、吡啶及苛性碱溶液,几乎不溶于水。 |
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符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H317-H319-H400 |
警示性声明 | P273-P280-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R20/22;R36/37/38;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36-S61-S37/39-S45-S36/37-S16-S7-S24/25-S23-S53 |
危险品运输编码 | UN 1230 3/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | SN1225000 |
包装等级 | I; II; III |
海关编码 | 2908199090 |
三溴苯酚上游产品 10 | |
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三溴苯酚下游产品 10 | |
1.将苯酚加入反应釜,搅拌下加水溶解并升温至60℃,滴加溴素,滴加完毕后继续搅拌30min。然后冷至40℃,进行过滤,滤饼用水洗至中性即得粗品。将粗品溶于70℃乙醇中,加入活性炭脱色,过滤后,将等量的水与滤液混合,即析出针状结晶即为成品。收率约96%。
2.生产三溴苯酚的工艺路线主要有以下3种。
(1)直接溴化法(苯酚溴水氧化法)目前国内采用传统工艺———利用溴水的氧化及取代的双重特性,与苯酚发生反应,生成白色的三溴苯酚沉淀。其工艺过程如下所述。
①制备 将苯酚溶于水中,在搅拌下缓慢滴加等化学反应当量的溴水(KBr作为助溶剂),控制温度为60℃,待滴加完毕,反应30min,冷却至40℃,过滤,用稀的亚硫酸氢钠水溶液洗涤,再用水洗涤至中性,干燥得2,4,6-三溴苯酚粗品。
②精制 将上述粗晶溶于热的无水乙醇中,加活性炭脱色,过滤后,将等量的水与滤液混合,即析出针状结晶产品,收率为96%。
③溴化氢的回收 将0.2mol的苯溶于水中在激烈搅拌下滴加0.3mol的溴水,滴加完毕缓慢通入0.3mol氯气,反应完全后过滤,用稀的亚硫酸氢钠水溶液洗涤,再用水洗涤至中性,干燥得产品。
3.氯化溴法 该法是以卤代烃为溶剂,以氯化溴代替溴素与苯酚进行反应。生产中首先要合成氯化溴,其次在氯化溴与苯酚溶液反应的过程中会产生大量的氯化氢,易在反应体系中造成积累,从而影响反应速度和产品质量。
4.氧化溴化法 该法是将苯酚与溴素进行溴化反应所生成的溴化氢用氧化剂(双氧水、氯气)氧化成溴素,进而继续参与反应。该法是国内外目前采用较多的方法。
海关编码 | 2908199090 |
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中文概述 | HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0% |
Concurrent degradation of tetrabromobisphenol A byOchrobactrumsp. T under aerobic condition and estrogenic transition during these processes
Ecotoxicol. Environ. Saf. 104 , 220-5, (2014) The effect of concurrent degradation of tetrabromobisphenol A (TBBPA) by the strain Ochrobactrum sp. T under aerobic condition was investigated. The results demonstrated that four extra energy source-... |
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Self-Assembly of a Tripod Aromatic Rod into Stacked Planar Networks.
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BROMOL |
2,3-DIHYDRO-INDOLE-1,3-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 3-METHYL ESTER |
EINECS 204-278-6 |
2,4,6-Tribromophenol |
TA 10 |
HOC6H2Br3-2.4.6 |
2,4,6-tribromo-phenol |
Tribromophenol |
MFCD00002150 |
Flammex 3BP |
Bromkal pur 3 |
2,4,6-Tribromo-1-hydroxybenzene |
2,4,6-tribrom-1-phenol |
Phenol,2,4,6-tribromo |
Phenol, 2,4,6-tribromo- |
2,4,6-tribormophenol |
Xeroform |