Donepezil-d5

更新时间：2024-02-04 16:42:25

Donepezil-d5结构式	常用名	Donepezil-d5	英文名	Donepezil-d5
	CAS号	1128086-25-8	分子量	384.52
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₄H₂₄D₅NO₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Donepezil-d5用途

多奈哌齐d5是氘标记的多奈哌齐。多奈哌齐(E2020游离碱)是一种特异而有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,对牛乙酰胆碱酯酶和人乙酰胆碱酯酶的IC50s分别为8.12 nM和11.6 nM【1】。

英文名	5,6-dimethoxy-2-((1-((phenyl-d5)methyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

描述	多奈哌齐d5是氘标记的多奈哌齐。多奈哌齐(E2020游离碱)是一种特异而有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,对牛乙酰胆碱酯酶和人乙酰胆碱酯酶的IC50s分别为8.12 nM和11.6 nM【1】。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Ogura, H., et al., Comparison of inhibitory activities of donepezil and other cholinesterase inhibitors on acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in vitro. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 2000. 22(8): p. 609-13. [3]. Snape, M.F., et al., A comparative study in rats of the in vitro and in vivo pharmacology of the acetylcholinesterase inhibitors tacrine, donepezil and NXX-066. Neuropharmacology, 1999. 38(1): p. 181-93. [4]. Huang, Z.H., et al., Donepezil protects endothelial cells against hydrogen peroxide-induced cell injury. CNS Neurosci Ther, 2012. 18(2): p. 185-7.

分子式	C₂₄H₂₄D₅NO₃
分子量	384.52
精确质量	384.24600
PSA	38.77000
LogP	4.29900