| 描述 |
Defactinib盐酸盐(VS-6063; PF-04554878)是一高效FAK激酶磷酸化抑制剂,能通过AKY依赖性通路客服YB1介导的paclitaxel耐受。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
FAK[1]
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| 体外研究 |
VS-6063以时间和剂量依赖性方式抑制Tyr397位点的FAK磷酸化。 VS-6063和紫杉醇的组合显着降低增殖并增加细胞凋亡,导致肿瘤重量减少92.7％至97.9％。 RPPA数据显示VS-6063降低紫杉烷抗性细胞系中AKT和YB-1的水平。在所有细胞系中,VS-6063以剂量依赖性方式统计显着抑制pFAK(Tyr397)的表达。 VS-6063在3小时内抑制pFAK(Tyr397)的表达,48小时后逐渐恢复表达[1]。
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| 体内研究 |
VS-6063剂量为25mg/kg,每天两次或更高,在3小时时统计学上显着抑制pFAK(Tyr397),24小时后表达恢复。因此,选择每天两次以25mg/kg施用VS-6063作为后续治疗实验的给药方案。对于治疗实验,将腹膜腔内携带HeyA8肿瘤的雌性裸鼠随机分成4组(每组n = 10)：1)每日口服两次,每周腹膜内注射磷酸盐缓冲盐水(对照); 2)VS-6063 25 mg/kg,每日口服两次; 3)每周腹膜内注射PTX; 4)VS-6063每天口服两次25mg/kg,每周腹膜内注射PTX。在HeyA8模型中通过PTX单一疗法使肿瘤重量减少87.4％,并且联合治疗导致最大的肿瘤重量减少,减少97.9％(与PTX相比P = 0.05)。在SKOV3ip1模型中,与PTX相比,联合组中观察到肿瘤重量减少92.7％(P <0.001)[1]。
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| 动物实验 |
小鼠[1]为了确定VS-6063的抗肿瘤作用，腹膜内注射SKOV3ip1，SKOV3-TR，HeyA8和HeyA8-MDR细胞。在肿瘤细胞注射后一周，将小鼠随机分配到4组10只小鼠（对照组，单独的PTX，单独的VS-6063和具有VS-6063的PTX）;在注射后3-4周开始治疗。每周腹腔注射2mg / kg（SKOV3ip1和SKOV3-TR）或2.5mg / kg（HeyA8和HeyA8-MDR）的PTX;每天口服两次25mg / kg的VS-6063。对照小鼠每周一次腹膜内接受HBSS，并且每天口服两次载体。每天监测小鼠的治疗副作用，并在第35天（SKOV3ip1或SKOV3-TR），第28天（HeyA8或HeyA8-MDR）或当任何小鼠看起来垂死时被杀死。记录总体重，肿瘤发生率和质量以及肿瘤结节的数量。将肿瘤固定在福尔马林中或嵌入石蜡中或在液氮中以最佳切割温度（OCT）化合物快速冷冻。
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| 参考文献 |
[1]. Kang Y, et al. Role of focal adhesion kinase in regulating YB-1-mediated paclitaxel resistance in ovarian cancer. J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 2;105(19):1485-95.
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