米库氯铵结构式
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常用名 | 米库氯铵 | 英文名 | Mivacurium dichloride |
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| CAS号 | 106861-44-3 | 分子量 | 1100.17000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C58H80Cl2N2O14 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
米库氯铵用途Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。 |
| 中文名 | 氯米洼库 |
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| 英文名 | Mivacurium Chloride |
| 中文别名 | -1,2,3,4-四氢-2-(3-羟丙基)-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-(3,4,5-三甲基苄基)异喹啉氯化物(E)-4-辛烯二羧酸(2:1) | 米库氯铵 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 微真空诱导LAD2细胞脱颗粒作用呈剂量依赖性。Mivacurium刺激MRGPRX2-HEK293细胞内Ca2+内流,但对NC-HEK293细胞无刺激作用。Mivacurium诱导转染MRGPRX2靶向小干扰siRNA的LAD2细胞仅释放低水平的介体[1]。 |
| 体内研究 | Mivacurium通过诱导肥大细胞释放组胺和降低体温在C57野生型小鼠中引起伪过敏反应[1]。Mivacurium在血浆中迅速水解,作用时间短(<10分钟)。Mivacurium有许多优点,如作用迅速、无神经毒性和无心率改变[1]。 |
| 参考文献 |
[3]. J E Caldwell. New Skeletal Muscle Relaxants. Int Anesthesiol Clin. Winter 1995;33(1):39-60. |
| 分子式 | C58H80Cl2N2O14 |
|---|---|
| 分子量 | 1100.17000 |
| 精确质量 | 1098.50000 |
| PSA | 144.90000 |
| LogP | 2.95460 |
| InChIKey | WMSYWJSZGVOIJW-ONUALHDOSA-N |
| SMILES | COc1cc2c(cc1OC)C(Cc1cc(OC)c(OC)c(OC)c1)[N+](C)(CCCOC(=O)CCC=CCCC(=O)OCCC[N+]1(C)CCc3cc(OC)c(OC)cc3C1Cc1cc(OC)c(OC)c(OC)c1)CC2.Cl.Cl |
| 外观性状 | 灰白色固体 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 更多 | 1.性状:无定形固体。 2.比旋光度:[α]D20-62.7°(C=1.9,水)。 |
5',8-二甲氧基-N-甲基罂粟碱和3-氯丙醇,在碘化钠存在下,在2-丁酮中回流。得到的季铵盐和辛-4-烯二酰氯在二氯乙烷中,于室温下反应,得米库氯铵。
| Mivacurium chloride |