Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

• 常用名: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
• 英文名: Z-FA-FMK
• CAS号: 105637-38-5
• 分子量: 386.41700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₃FN₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂用途

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂名称

• 中文名: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
• 英文名: z-fa-fmk

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂生物活性

• 描述: (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 参考文献:

  [1]. Koike S, et al. Advanced Glycation End-Products Induce Apoptosis of Vascular Smooth Muscle Cells: A Mechanism for Vascular Calcification. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1567. Published 2016 Sep 16.

  [2]. Harrison JS, et al. The role of VDR and BIM in potentiation of cytarabine-induced cell death in human AML blasts. Oncotarget. 2016;7(24):36447-36460.

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 386.41700
• 精确质量: 386.16400
• PSA: 84.50000
• LogP: 3.34920
• 外观性状: 白色至灰白色粉末
• 储存条件: -20°C， 干燥