体外研究 |
IXA6(10µM;4或18小时)选择性激活IRE1-XBP1s信号,并激活XBP1s转录反应[1]。IXA6(10µM;4 h)显示了IRE1-XBP1s依赖性内质网蛋白沉积重建的选择性[1]。IXA6(10µM;18 h)通过IRE1激活减少APP分泌[1]。Western Blot分析[1]细胞株:HEK293T细胞浓度:10 µM培养时间:18小时结果:ER蛋白沉积因子基因表达的增加对应于蛋白质水平的增加。RT-PCR[1]细胞株:HEK293T细胞浓度:10 µM培养时间:4小时结果:将IRE1-XBP1s基因集激活至Tg观察到的大约30-40%的水平(Tg代表每个基因的100%激活)。细胞活力测定[1]细胞株:HEK293T细胞浓度:10 µM培养时间:4小时结果:观察到XBP1s和IXA6诱导的基因高度重叠(64%)。RT-PCR[1]细胞株:Huh7和SHSY5Y细胞浓度:10 µM培养时间:4小时结果:在包括Huh7和SHSY5Y细胞在内的细胞系中选择性上调XBP1s mRNA。RT-PCR[1]细胞株:CHO细胞浓度:10 µM培养时间:18小时结果:观察到4µ8c共处理阻断的Aβ分泌减少,证实这种减少依赖于稳定表达野生型APP(APPWT)的CHO7WD10细胞和经IXA6处理的细胞中的IRE1 RNA酶活性。
|