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51551-29-2

51551-29-2结构式
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  • 常用中文名:新海胆灵A
  • 常用英文名:Neoechinulin A
  • CAS号:51551-29-2
  • 分子式:C19H21N3O2
  • 分子量:323.389
  • 相关类别: 天然产物 生物碱
  • 发布时间:2016-07-01 09:17:26
  • 更新时间:2024-01-09 19:11:38
  • 新棘菊素A是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。新棘菊素A诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用[1][2]。

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中文名 新海胆灵 A
英文名 (3S,6Z)-3-Methyl-6-{[2-(2-methyl-3-buten-2-yl)-1H-indol-3-yl]meth ylene}-2,5-piperazinedione
英文别名 2,5-Piperazinedione, 3-[[2-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene]-6-methyl-, (3Z,6S)-
(3S,6Z)-3-Methyl-6-{[2-(2-methyl-3-buten-2-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2,5-piperazinedione
(3S,6Z)-3-methyl-6-{[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}piperazine-2,5-dione
描述 新棘菊素A是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。新棘菊素A诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用[1][2]。
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体外研究 新菊粉A(RAW264.7巨噬细胞;3小时;然后用LPS(1μg/mL)刺激细胞18小时)以剂量依赖性方式抑制PGE2、TNF-α和IL-1β的产生[2]。新菊粉A可抑制促炎介质和细胞因子的产生,包括NO、PGE2、TNF-α和IL-1β。此外,它通过抑制NF-κB和p38 MAPK信号通路降低LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中iNOS和COX-2的表达[2]。新菊粉A抑制淀粉样β低聚物诱导的小胶质细胞激活,从而保护PC-12细胞免受炎症介导的毒性[3]。
体内研究 在Y-迷宫试验中,侧脑室注射LPS(10μg/只小鼠)显著降低了自发交替行为,这是由先前注射新菊粉A(300ng/只小鼠,i.c.v.)阻止的[1]。
参考文献

[1]. Humbert M, et al. Masitinib combined with standard gemcitabine chemotherapy: in vitro and in vivo studies in human pancreatic tumour cell lines and ectopic mouse model. PLoS One. 2010;5(3):e9430. Published 2010 Mar 4.

[2]. Kim KS, et al. Anti-inflammatory effect of neoechinulin a from the marine fungus Eurotium sp. SF-5989 through the suppression of NF-кB and p38 MAPK Pathways in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. Molecules. 2013;18(11):13245-13259. Published 2013 Oct 25.

[3]. Dewapriya P, et al. Neoechinulin A suppresses amyloid-β oligomer-induced microglia activation and thereby protects PC-12 cells from inflammation-mediated toxicity. Neurotoxicology. 2013;35:30-40.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 655.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H21N3O2
分子量 323.389
闪点 350.4±31.5 °C
精确质量 323.163391
PSA 73.99000
LogP 2.55
外观性状 黄色粉末
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.628
储存条件 2-8℃,干燥,密闭
危害码 (欧洲) Xi