| 中文名 | PF-4981517 |
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| 英文名 | 1-methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-piperidin-1-ylpyrrolidin-1-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine |
| 英文别名 |
1-Methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-(1-piperidinyl)-1-pyrrolidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
PF-04981517 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-methyl-3-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4-[(3S)-3-(1-piperidinyl)-1-pyrrolidinyl]- CYP3cide |
| 描述 | CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效,选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4,CYP3A5 和 CYP3A7,抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC50 值分别为 0.03 μM,17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在药物代谢中的作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CYP3A4:30 nM (EC50) CYP3A5:17 μM (EC50) CYP3A7:71 μM (EC50) |
| 体外研究 | 在研究CYP3ACide的抑制特性时,使用来自无功能CYP3A5(CYP3A5*3/*3)供体的人肝微粒体观察到极端代谢失活效率(kinact/KI)为3300至3800 ml•min-1•μmol-1。这个观察到的效率相当于420到480nm之间的表观KI,最大失活率(kinact)等于1.6min-1。当在基因型多态性CYP3A5微粒体文库中以一定浓度和预孵育时间测试CYP3A4时,残留的咪达唑仑1'-羟化酶活性与CYP3A5丰度之间的相关性是显著的[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 630.2±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C26H32N8 |
| 分子量 | 456.586 |
| 闪点 | 334.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 456.274994 |
| PSA | 67.90000 |
| LogP | 2.77 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.725 |
| 储存条件 | room temp |