95-31-8

• 常用中文名：N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
• 常用英文名：N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenaMide
• CAS号：95-31-8
• 分子式：C₁₁H₁₄N₂S₂
• 分子量：238.372
• 相关类别： 生物化工 中草药成分
• 发布时间：2018-02-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 15:55:04
• 【用途一】
  用作后效性促进剂，适用于天然胶、顺丁、丁苯、异戊橡胶及天然胶的再生胶中
  【用途二】
  后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。

名称

• 中文名: N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
• 英文名: Accelerator BBTS
• 中文别名: 促进剂TBBS; 促进剂NS; N-叔丁基-2-苯噻唑磺酰胺; N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺; 促进剂 TBBS
• 英文别名: EINECS 202-409-1; N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine; 2-Benzothiazolesulfenamide, N- (1,1-dimethylethyl)-; N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-2-methylpropan-2-amine; 2-Benzothiazolesulfenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-; N-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methyl-2-propanamine; S-Benzothiazol-2-yl-N-tert-butyl-thiohydroxylamine; MFCD00022873; N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenaMide

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 344.1±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 105°C
• 分子式: C₁₁H₁₄N₂S₂
• 分子量: 238.372
• 闪点: 161.9±23.2 °C
• 精确质量: 238.059845
• PSA: 78.46000
• LogP: 4.49
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.642
• 储存条件:

  密封于阴凉、干燥处保存避免阳光直射。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。

• 稳定性:

  避免与氧化物接触。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：70.43

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：194.9

  3、 等张比容（90.2K）：526.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：53.0

  5、 极化率（10-24cm3）：27.92

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积78.5

  7.重原子数量:15

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:215

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：工业品为淡黄色或黄褐色粉末。

  2. 相对密度（g/mL,20℃）：1.26-1.32

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：105-110

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：165

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀碱溶液。

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经口LDLo：7940mg/kg；小鼠经腹腔LD50：5mg/kg；小鼠经静脉LD50：180mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：＞7940mg/kg； 2、 致突变性 小鼠淋巴细胞突变：40mg/L； 大鼠胚胎形态转化：35mg/L； 生态学数据: 对水有稍微的危害。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DL6200000 CHEMICAL NAME : 2-Benzothiazolesulfenamide, N-tert-butyl- CAS REGISTRY NUMBER : 95-31-8 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0158370 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C11-H14-N2-S2 MOLECULAR WEIGHT : 238.39 WISWESSER LINE NOTATION : T56 BN DSJ CSMX1&1&1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7940 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - food intake (animal) Behavioral - muscle weakness TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 180 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >7940 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value MUTATION DATA TYPE OF TEST : Morphological transformation TEST SYSTEM : Rodent - mouse Embryo DOSE/DURATION : 35 mg/L REFERENCE : ENMUDM Environmental Mutagenesis. (New York, NY) V.1-9, 1979-87. For publisher information, see EMMUEG. Volume(issue)/page/year: 5,193,1983 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 82857 No. of Facilities: 835 (estimated) No. of Industries: 5 No. of Occupations: 17 No. of Employees: 20056 (estimated) No. of Female Employees: 2039 (estimated)

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R43;R53
• 安全声明 (欧洲): S36-S45-S61
• 危险品运输编码: 3077
• RTECS号: DL6200000
• 包装等级: III
• 危险类别: 9

合成路线

149-30-4 ~79% 95-31-8

文献：Monsanto Europe S.A. Patent: US4461897 A1, 1984 ;

120-78-5 75-64-9 ~% 95-31-8

文献：Journal of Organic Chemistry, , vol. 43, p. 3223 - 3227

149-30-4 75-64-9 ~% 95-31-8

文献：Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 5270,5271

上下游产品

上游产品  3
149-30-4 120-78-5 75-64-9
下游产品  9
56706-10-6 22685-20-7 75291-13-3 149-30-4
75291-14-4 615-22-5 68036-32-8 37592-39-5
3741-80-8

制备

由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤，50℃以下干燥得产品。