| 中文名 | SU5408 |
|---|---|
| 英文名 | ethyl 2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate |
| 英文别名 |
VEGFR2 Kinase Inhibitor I
IN1018 SU5408 |
| 描述 | SU5408是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂,IC50 值为70 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
VEGFR2:70 nM (IC50) |
| 体外研究 | 已经设计并合成了3-取代的二氢吲哚-2-酮,作为一类新的酪氨酸激酶抑制剂,其对不同的受体酪氨酸激酶(RTK)表现出选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中的一组RTK的相对抑制特性。发现SU5408是化合物中最有效和选择性的VEGFR2抑制剂。 SU5408对血小板衍生生长因子,表皮生长因子或胰岛素样生长因子(IC50>100μM)的受体几乎没有或没有作用[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H18N2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 310.34700 |
| 精确质量 | 310.13200 |
| PSA | 71.19000 |
| LogP | 3.43890 |
| 储存条件 | 2-8℃ |