167710-87-4

• 常用中文名：RS 39604盐酸盐
• 常用英文名：RS 39604 hydrochloride
• CAS号：167710-87-4
• 分子式：C₂₆H₃₇Cl₂N₃O₆S
• 分子量：590.55900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-02-14 08:00:00
• 更新时间：2025-08-25 11:12:33
• RS 39604是一种有效、选择性、口服活性的5-HT4受体拮抗剂,豚鼠纹状体膜pKi为9.1。RS 39604对5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M2、AT1、B1和阿片类mu受体的亲和力较低(pKi<6.5),对δ1(pKi=6.8)和δ2(pKi=7.8)位点的亲和力中等[1]。

名称

• 中文名: RS 39604盐酸盐
• 英文名: N-[2-[4-[3-[4-amino-5-chloro-2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-oxopropyl]piperidin-1-yl]ethyl]methanesulfonamide,hydrochloride
• 英文别名: GNF-Pf-5475

物化性质

• 沸点: 746.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₃₇Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 590.55900
• 闪点: 405.5ºC
• 精确质量: 589.17800
• PSA: 128.57000
• LogP: 6.53530
• 蒸汽压: 1.25E-22mmHg at 25°C
• 储存条件: 室温
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:9

  4.可旋转化学键数量:13

  5.互变异构体数量:7

  6.拓扑分子极性表面积129

  7.重原子数量:38

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:793

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

生物活性

• 描述: RS 39604是一种有效、选择性、口服活性的5-HT4受体拮抗剂,豚鼠纹状体膜pKi为9.1。RS 39604对5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M2、AT1、B1和阿片类mu受体的亲和力较低(pKi<6.5),对δ1(pKi=6.8)和δ2(pKi=7.8)位点的亲和力中等[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  5-HT4 Receptor:9.1 (pKi)

• 参考文献:

  [1]. Hegde SS, et al. RS 39604: a potent, selective and orally active 5-HT4 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1995;115(6):1087-1095.