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147419-93-0结构式
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  • 常用中文名:人参皂苷Rg6
  • 常用英文名:Ginsenoside Rg6
  • CAS号:147419-93-0
  • 分子式:C42H70O12
  • 分子量:766.998
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2018-09-11 10:35:24
  • 更新时间:2024-01-04 22:06:43
  • Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

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中文名 人参皂苷Rg6
英文名 (3β,6α,12β,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl 2-O-(6- deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名 β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,12-dihydroxydammara-20,24-dien-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
(3β,6α,12β)-3,12-Dihydroxydammara-20,24-dien-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Ginsenoside Rg6
描述 Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。
相关类别
靶点

NF-κB:25.12 μM (IC50, in SK-Hep1 cell)

NF-κB:29.34 μM (IC50, in HepG2 cell)

Apoptosis

体外研究 人参皂甙Rg6抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为25.12±1.04μM,与HepG2细胞的数据一致[1]。人参皂苷Rg6在体外应用于JK细胞时具有明显的抗增殖和诱导凋亡作用。人参皂苷Rg6阻断细胞周期中的S阻滞。 CCK-8法显示,在使用人参皂苷Rg6后,几个不同浓度的组明显抑制人淋巴细胞瘤中JK细胞的增殖,具有明显的剂量依赖性。根据IC50,人参皂苷Rg6的中位抑制浓度为83.08μM[2]。
细胞实验 将HepG2和SK-Hep1细胞维持在含有10%热灭活的胎牛血清,100单位/ mL青霉素和10μg/ mL链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基中,在37℃和5%CO 2下。细胞计数试剂盒(CCK)-8用于分析化合物(例如,人参皂苷Rg6; 0.01,0.1,1和10μM)对细胞毒性的影响。将细胞在96孔板中培养过夜(~1×10 4个细胞/孔)。在以剂量依赖性方式添加化合物后评估细胞毒性。处理24小时后,将10μLCCK-8溶液加入一式三份孔中,并孵育1小时。在450nm处测量吸光度以确定孔中的活细胞数[1]。
参考文献

[1]. Cho K, et al. Inhibition of TNF-α-Mediated NF-κB Transcriptional Activity by Dammarane-Type Ginsenosidesfrom Steamed Flower Buds of Panax ginseng in HepG2 and SK-Hep1 Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jan;22(1):55-61.

[2]. Chen B, et al. Apoptosis-inducing effect of ginsenoside Rg6 on human lymphocytoma JK cells. Molecules. 2013 Jul 9;18(7):8109-19.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 850.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C42H70O12
分子量 766.998
闪点 468.2±34.3 °C
精确质量 766.486755
PSA 198.76000
LogP 8.20
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.589
储存条件 2-8℃
危险品运输编码 NONH for all modes of transport