品牌现货直购
供应商:我要出现这里






查看所有供应商和价格请点击:

509-20-6生产厂家

509-20-6价格

509-20-6

509-20-6结构式
509-20-6结构式
  • 常用中文名:乌头原碱
  • 常用英文名:ACONINE
  • CAS号:509-20-6
  • 分子式:C25H41NO9
  • 分子量:499.594
  • 相关类别: 生物化工 中草药成分
  • 发布时间:2018-08-29 18:34:36
  • 更新时间:2024-01-02 13:29:00
  • Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

化源商城直购

中文名 乌头原碱
英文名 Aconine
中文别名 烏頭原鹼
英文别名 (1a,3a,6a,14a,15a,16b)-20-Ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3,8,13,14,15-pentol
ACONINE
Aconitane-3,8,13,14,15-pentol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, (1α,3α,6α,14α,15α,16β)-
(1α,3α,6α,14α,15α,16β)-20-Ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3,8,13,14,15-pentol
Jesaconine
Aconitysat
描述 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。
相关类别
靶点

NF-κB

体外研究 用Aconine治疗以剂量依赖性方式显着抑制RANKL诱导的NF-κB转录活性。通过抑制NF-κB和NFATc1的活化以及细胞-细胞融合分子DC-STAMP的表达,Aconine抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞中的破骨细胞分化。 Aconine(0.125,0.25μM)不影响RAW264.7细胞的活力,但剂量依赖性地抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和骨再吸收活性。 Aconine剂量依赖性地抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞中NF-κB和NFATc1的激活,并随后降低破骨细胞特异性基因(c-Src,β3-整合素,组织蛋白酶K和MMP-9)的表达。树突状细胞特异性跨膜蛋白(DC-STAMP)的表达,在细胞-细胞融合中起重要作用[1]。
细胞实验 为了评估Aconine对RAW264.7细胞活力的影响,使用Cell Counting Kit-8进行细胞毒性测定。简而言之,在存在或不存在Aconine(0.125-0.5mM)的情况下,将细胞以2×104,3×103,1.2×103,1×103或1×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。分别为8小时,24小时,48小时,5天或7天。在用CCK-8溶液孵育细胞2小时后,使用GENios酶标仪在450nm下测量光密度。细胞活力表示为对照的百分比[1]。
参考文献

[1]. Zeng XZ, et al. Aconine inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation in RAW264.7 cells by suppressing NF-κB and NFATc1 activation and DC-STAMP expression. Acta Pharmacol Sin. 2016 Feb;37(2):255-63.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 626.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 129-131ºC
分子式 C25H41NO9
分子量 499.594
闪点 332.4±31.5 °C
精确质量 499.278137
PSA 141.31000
LogP -1.63
蒸汽压 0.0±4.1 mmHg at 25°C
折射率 1.624
储存条件 库房通风低温干燥

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AR5560000
CHEMICAL NAME :
Aconitane-3,8,13,14,15-pentol, 20-ethyl-4-(methoxymethyl)-1,16,16-trimethoxy-, (1-alpha,3-alpha,6-alpha,14-alpha,15-alpha,16-beta)-
CAS REGISTRY NUMBER :
509-20-6
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0060864
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
4
MOLECULAR FORMULA :
C25-H41-N-O9
MOLECULAR WEIGHT :
499.67

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
374 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
YHHPAL Yaoxue Xuebao. Acta Pharmaceutica Sinica. Pharmaceutical Journal. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) V.1- 1953- Suspended 1966-78. Volume(issue)/page/year: 19,641,1984
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
117 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
YHHPAL Yaoxue Xuebao. Acta Pharmaceutica Sinica. Pharmaceutical Journal. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) V.1- 1953- Suspended 1966-78. Volume(issue)/page/year: 19,641,1984
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
REFERENCE :
ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 5,324,1955
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
275 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
REFERENCE :
ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 5,324,1955