33627-41-7

• 常用中文名：1-O-乙酰基大花旋覆花内酯
• 常用英文名：1-O-Acetylbritannilactone
• CAS号：33627-41-7
• 分子式：C₁₇H₂₄O₅
• 分子量：308.370
• 相关类别： 生物化工 中草药成分
• 发布时间：2018-02-28 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 00:28:14
• 1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE₂ 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

名称

• 中文名: 旋复花内酯
• 英文名: 6-(3-acetoxy-propyl)-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-2-oxo-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-yl)propyl acetate; Britannilactone; 2H-Cyclohepta[b]furan-2-one, 6-[3-(acetyloxy)propyl]-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-; Inulicin; 1-O-Acetylbritannilactone

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 483.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.370
• 闪点: 173.1±22.2 °C
• 精确质量: 308.162384
• PSA: 72.83000
• LogP: 2.12
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.521
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: 1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
• 靶点:

  NF-κB

  COX-2

• 体外研究: 1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)通过调节VEGF-Src-FAK信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长。 1-O-乙酰基溴硝基内酯剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的培养的人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的增殖,迁移和毛细结构形成。用1-O-乙酰基溴化内酯处理A549 NSCLC细胞导致细胞生长抑制和Src-FAK活化。在A549肺癌细胞中测试1-O-乙酰基溴化内酯的潜在作用,Src和FAK磷酸化。在A549细胞中注意到显着高水平的Src和FAK磷酸化,其通过处理1-O-乙酰基溴化内酯(5μM和10μM)均被抑制。 Src和FAK对癌细胞增殖都很重要。因此,通过MTT测定和克隆形成测定法测试的A549细胞生长被相应的1-O-乙酰基溴硝基内酯处理显着抑制。 1-O-乙酰基溴化内酯的抗A549细胞生长活性也是剂量依赖性的[1]。从旋覆花中分离的1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)中的炎症反应。 1-O-乙酰基溴化内酯(5,10,20μM)具有几种浓度依赖性作用,包括抑制脂多糖(LPS)诱导的PGE 2产生和COX-2表达,以及阻断NF-κB活化和易位。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯直接抑制活性NF-κB与特定DNA顺式元件的结合[2]。
• 体内研究: 施用单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。在1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的异种移植肿瘤中,体内微血管形成和Src活化也被显着抑制。为了研究体内1-O-乙酰基溴化内酯的潜在活性,应用裸鼠异种移植模型。单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天,ip)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的肿瘤的重量明显轻于载体处理的肿瘤。值得注意的是,给予1-O-乙酰基溴化硅烷内酯不会影响小鼠体重[1]。
• 细胞实验: 将HUVEC或A549细胞接种在60mm板（300个细胞/板）中。孵育过夜后，用施加的试剂（例如，1-O-乙酰基溴代内酯;5μM和10μM）处理细胞24小时。然后洗涤细胞，并加入新鲜培养基。孵育10天后，将存活的菌落固定，染色并手动计数[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]使用雄性裸鼠（4-6周龄，BALB / c）。将A549细胞（在0.1mL培养基中的500万个细胞）皮下注射到裸鼠的右大腿，并且当肿瘤达到约100mm 3的平均体积时开始治疗。将动物随机分成两组，每组10只小鼠：（a）载体; （b）12mg / kg的1-O-乙酰基溴代内酯。每天腹膜内（ip）注射1-O-乙酰基溴化内酯。每天检查小鼠与治疗相关的毒性/死亡率，并且每两天用卡尺测量肿瘤。计算肿瘤体积（以mm 3计），并显示肿瘤生长曲线。在实验结束时，通过手术和加权分离异种移植肿瘤[1]。
• 参考文献:

  [1]. Zhengfu H, et al. 1-o-acetylbritannilactone (ABL) inhibits angiogenesis and lung cancer cell growth through regulating VEGF-Src-FAK signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 21;464(2):422-7.

  [2]. Liu YP, et al. Acetylbritannilactone suppresses lipopolysaccharide-induced vascular smooth muscle cell inflammatory response. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 22;577(1-3):28-34.