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中文名 N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺
英文名 N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
英文别名 2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-
cc-669
AST 1306
N-[4-({3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}amino)-6-quinazolinyl]acrylamide
QCR-149
AST-1306
描述 AST1306是选择性,不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 值分别为0.5 和 3 nM。
相关类别
靶点

EGFR:0.5 nM (IC50)

ErbB2:3 nM (IC50)

EGFRL858R/T790M:12 nM (IC50)

体外研究 AST1306诱导HIH3T3-EGFR T790M/L858R细胞生长的显着的浓度依赖性抑制。此外,AST1306有效抑制HIH3T3-EGFR T790M/L858R细胞中的EGFR磷酸化。 AST1306以浓度依赖性方式抑制携带EGFR T790M/L858R突变的NCI-H1975细胞的生长,并阻断EGFR和下游途径的磷酸化。 AST1306抑制人癌细胞中EGFR和ErbB2的磷酸化以及下游信号传导。 AST1306抑制人癌细胞的增殖,过量表达ErbB2的细胞表现出更高的敏感性[1]。
体内研究 AST1306有效抑制过表达ErbB2的腺癌异种移植物和FVB-2/Nneu转基因乳腺癌小鼠模型中的肿瘤生长,但弱抑制EGFR过表达肿瘤异种移植物的生长。在SK-OV-3异种移植模型中由单剂量AST1306诱导的肿瘤生长抑制伴随着EGFR和ErbB2的快速(在2小时内)和持续(≥24小时)抑制,这与不可逆的抑制机制一致[ 1]。
细胞实验 将细胞接种到96孔板中并生长24小时。然后用递增浓度的AST1306处理细胞并再生长72小时。使用SRB(磺酰罗丹明B)测定评估细胞增殖[1]。
动物实验 小鼠:给予小鼠AST1306,剂量为100,50和25mg / kg,每天两次,并用拉帕替尼(50mg / kg)作为对照。使用卡尺每周两次测量肿瘤,并根据公式L×W×W / 2 [1]计算肿瘤体积。
参考文献

[1]. Xie H, Lin L, Tong L et al. AST1306, a novel irreversible inhibitor of the epidermal growth factor receptor 1 and 2, exhibits antitumor activity both in vitro and in vivo. PLoS One. 2011;6(7):e21487.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 655.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H18ClFN4O2
分子量 448.877
闪点 349.9±31.5 °C
精确质量 448.110229
PSA 79.63000
LogP 5.02
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.700
储存条件 2-8℃

~64%

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文献:EP1990337 A1, ; Page/Page column 9 ;

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文献:EP2292234 A1, ;

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