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642-15-9生产厂家

642-15-9价格

642-15-9

642-15-9结构式
642-15-9结构式
  • 常用中文名:抗霉素A1
  • 常用英文名:Antimycin A
  • CAS号:642-15-9
  • 分子式:C28H40N2O9
  • 分子量:548.625
  • 发布时间:2018-06-27 12:35:43
  • 更新时间:2024-01-05 19:25:09
  • Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。

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中文名 抗霉素A1
英文名 antimycin a1
中文别名 2-庚基-4-羟基喹啉-1-氧化物
抗黴素A1
二氫沙米汀
英文别名 dihydrosamidin
Antimycin A1
(2R,3S,6S,7R,8R)-3-[(3-Formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl 3-methylbutanoate
Isovaleric Acid 8-Ester with 3-Formamide-N-(7-hexyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl)salicylamide
Antimycin A
描述 Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。
相关类别
体外研究 抗霉素A是抗霉素A1、A2、A3和A4的混合物,是由链霉菌属产生的抗生素,具有抗真菌、杀虫、杀线虫和杀鱼等特性[3]。抗霉素A抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白,诱导细胞凋亡[4]。
参考文献

[1]. Hoeon Kim, et al. Structure of Antimycin A1, a Specific Electron Transfer Inhibitor of Ubiquinol-Cytochrome c Oxidoreductase. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 20, 4902-4903.

[2]. Maeda M, et al. Inhibition of angiogenesis and HIF-1alpha activity by antimycin A1. Biol Pharm Bull. 2006;29(7):1344-1348.

[3]. Liu J, et al, Biosynthesis of antimycins with a reconstituted 3-formamidosalicylate pharmacophore in Escherichia coli. ACS Synth Biol. 2015;4(5):559-565.

[4]. Tzung SP, et al. Antimycin A mimics a cell-death-inducing Bcl-2 homology domain 3. Nat Cell Biol. 2001;3(2):183-191.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 757.9±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 139-140ºC
分子式 C28H40N2O9
分子量 548.625
闪点 412.1±32.9 °C
精确质量 548.273376
PSA 157.33000
LogP 4.68
蒸汽压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率 1.545
储存条件

本品应密封于0℃以下干燥保存。

更多

1. 性状:白色结晶。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):149-150

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º,C=1,氯仿中):+76

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿,极微溶于石油醚、苯、四氯化碳,几乎不溶于水、5%盐酸溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液。在氢氧化钠溶液中,形成乳白色悬浮液,加热能澄清,但失去全部效能。

毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠经口LD50:1469mg/kg;小鼠经腹腔LD50:7600μg/kg;小鼠经皮下LD50:25mg/kg;小鼠经静脉LD50:900μg/kg;小鼠经肌肉注射LD50:1mg/kg;

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
NY1503500
CHEMICAL NAME :
Isovaleric acid, 8-ester with 3-formamido-N-(7-hexyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dio xo-1,5- dioxonan-3-yl)salicylamide
CAS REGISTRY NUMBER :
642-15-9
LAST UPDATED :
199309
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C28-H40-N2-O9
MOLECULAR WEIGHT :
548.70
WISWESSER LINE NOTATION :
T B666 COV KO&&TJ L1 L1 MOV1Y1&1 NOV1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1469 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7600 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
25 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
900 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 23/24/25
危险品运输编码 UN 3172
包装等级 II
危险类别 6.1(a)

链霉菌培养液经醇提、浓缩制得复合物粗晶,再在甲醇:水:四氯化碳:己烷中逆流分配分离而得纯品。