136831-49-7

• 常用中文名：Tyrphostin RG14620
• 常用英文名：RG14620
• CAS号：136831-49-7
• 分子式：C₁₄H₈Cl₂N₂
• 分子量：275.133
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2016-03-03 12:43:44
• 更新时间：2025-08-24 22:16:02
• RG14620是 EGFR 抑制剂；IC50 值为3 μM。

名称

• 中文名: RG14620
• 英文名: tyrphostin rg 14620
• 英文别名: MFCD00236445; 3-Pyridineacetonitrile, α-[(3,5-dichlorophenyl)methylene]-, (αZ)-; 2-(3',5'-Dichlorophenyl)-1-(3''-pyridinyl)acrylonitrile; (2Z)-3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-(3-pyridinyl)acrylonitrile; 3-Pyridineacetonitrile, α-[(3,5-dichlorophenyl)methylene]-, (αE)-; (2E)-3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-(3-pyridinyl)acrylonitrile; 3-Pyridineacetonitrile, α-((3,5-dichlorophenyl)methylene)-; RG-14620

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 418.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 155 °C
• 分子式: C₁₄H₈Cl₂N₂
• 分子量: 275.133
• 闪点: 206.7±28.7 °C
• 精确质量: 274.006439
• PSA: 36.68000
• LogP: 4.47
• 外观性状: 固体;White to Light yellow powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.657
• 储存条件:

  密闭于阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：74.71

  2、 摩尔体积（m³/mol）：203.0

  3、 等张比容（90.2K）：556.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：56.3

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：29.61

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.9

  2、 氢键供体数量：0

  3、 氢键受体数量：2

  4、 可旋转化学键数量：2

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：36.7

  6、 重原子数量：18

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：348

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：1

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: RG14620是 EGFR 抑制剂；IC50 值为3 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFR:3 μM (IC50, Cell Assay)

• 体外研究: RG14620以剂量依赖性方式抑制由50ng/mL EGF刺激的HER14细胞的集落形成(IC50 =3μM)和DNA合成(IC50 =1μM)。 RG14620还以剂量依赖性方式抑制EGF刺激的MH-85细胞的集落形成(IC50 =4μM)和DNA合成(IC50 =1.25μM)。 RG14620的生长抑制作用不可逆转[2]。
• 体内研究: RG14620,剂量为200μg/小鼠/天,抑制裸鼠体内H-85肿瘤的生长。小鼠表现出较少的恶病质和高钙血症,吃更多的食物,并且比未经治疗的MH-85荷瘤动物更活跃[2]。
• 细胞实验: 将MH-85细胞和HER14细胞分别铺在完全培养基中，αMEM或DMEM，补充有10％FCS。过夜培养后，将培养基换成补充有0.2％PCS和50ng / mL EGF（MH-85）的αMEM或补充有0.5％PCS和50ng / mL EGF（HER14）的DMEM。在存在或不存在递增浓度的RG-13022或RG-14620的情况下，将细胞在该培养基中培养10天。在培养结束时，将细胞用4％（v / v）甲醛在不含钙镁的磷酸盐缓冲盐水中在室温下固定15分钟并用苏木精染色。在显微镜下计数每个孔中包括超过20个细胞的集落数[2]。
• 动物实验: 小鼠：在MH-85肿瘤接种后1天，每天两次腹膜内注射0.1mL 100％DMSO中的RG14620。对照动物给予相同的载体[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sagara Y, et al. Tyrphostins protect neuronal cells from oxidative stress. J Biol Chem. 2002 Sep 27;277(39):36204-15.

  [2]. Yoneda T, et al. The antiproliferative effects of tyrosine kinase inhibitors tyrphostins on a human squamous cell carcinoma in vitro and in nude mice. Cancer Res. 1991 Aug 15;51(16):4430-5.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport