| 中文名 | 度格列汀 |
|---|---|
| 英文名 | [(2R)-1-[2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]amino]acetyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid |
| 英文别名 |
Dutogliptin
UNII-38EAO245ZX |
| 描述 | Dutogliptin 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
DPP4[1] |
| 体内研究 | Dutogliptin具有高度水溶性(> 2000 mg/mL),细胞通透性低,血浆蛋白结合率低(11%),Tmax为3-4 h,半衰期为10-13 h。该化合物具有代谢稳定性,不会抑制或诱导主要CYP450的活性[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C10H20BN3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 241.09500 |
| 精确质量 | 241.16000 |
| PSA | 84.83000 |
| 储存条件 | 2-8℃ |