| 中文名 | 1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲 |
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| 英文名 | 1-[3-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea |
| 英文别名 |
UNII-4ZA73QEW2P
Nelotanserin APD125 |
| 描述 | Nelotanserin 是 5-HT2A 强有效的完全反向激动剂,5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂,5-HT2B 的弱反向激动剂,IC50s 值分别为 1.7,79,791 nM. |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
5-HT2A Receptor:1.7 nM (IC50) 5-HT2C Receptor:79 nM (IC50) 5-HT2B Receptor:791 nM (IC50) |
| 体外研究 | IP积累分析的结果表明,Nelotanserin是一种有效的5-HT2A全反向激动剂(IC50 = 1.7 nM),一种中等强效的5-HT2C部分反向激动剂(IC50 = 79 nM)(最大反应为获得的反应的62%)参考反向激动剂氯氮平)和弱5-HT2B反向激动剂(IC50 = 791nM)。 Nelotanserin对重组人5-HT2A受体具有高亲和力(Ki = 0.35 nM),对人5-HT2C受体具有中等亲和力(Ki = 100 nM),对HEK293中稳定表达的人5-HT2B受体(2000 nM)具有低亲和力细胞。结果表明,Nelotanserin对人5-HT2A的亲和力比5-HT2C受体高262倍,对人5-HT2A的亲和力比5-HT2B受体高6610倍[1]。 |
| 体内研究 | 通过口服强饲法在至少5只大鼠中测试每种化合物,并且在光照开始后6小时,在非活动期的中间施用。非REM睡眠期间的Δ功率(NREMS)在所有测试的类似物和载体对照之间显着不同。 Nelotanserin(化合物39)产生显着增加的δ功率,其在给药后的前4小时持续存在。然而,在NREMS发作长度中发现了显着差异。 Nelotanserin在给药后的第一个小时内显着增加NREMS的发作长度,并且在第二个小时内3个这样做。与此增加的NREM发作持续时间相比,Nelotanserin的第一个小时(p <0.01)和化合物15(p <0.05)的NREM发作次数减少[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.55 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 425.886ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H15BrF2N4O2 |
| 分子量 | 437.23800 |
| 闪点 | 211.369ºC |
| 精确质量 | 436.03500 |
| PSA | 71.67000 |
| LogP | 4.86700 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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~94%
839713-36-9 |
| 文献:ARENA PHARMACEUTICALS, INC.; CARLOS, Marlon V.; DONG, Weitong; MACIAS, Mark; SATO, Suzanne Michiko; SILVEY, Gary Patent: WO2010/62321 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 75-76 ; |
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~%
839713-36-9 |
| 文献:ARENA PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2006/81335 A2, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 36-38 ; WO 2006/081335 A2 |
| 上游产品 2 | |
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