| 中文名 | N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 |
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| 英文名 | N-[6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl]-L-valyl-N5-carbamoyl-N2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide |
| 英文别名 | MC-Val-Cit-PAB |
| 描述 | MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥,用于制备抗体-药物偶联物。 美国FDA批准的药物,如brentuximab vedotin使用了该连接桥。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
ADC linker[1] |
| 参考文献 |
[1]. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
| 密度 | 1.276 |
|---|---|
| 分子式 | C28H40N6O7 |
| 分子量 | 572.65300 |
| 精确质量 | 572.29600 |
| PSA | 210.70000 |
| LogP | 3.27310 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
|
~94%
159857-80-4 |
| 文献:SEATTLE GENETICS, INC. Patent: WO2007/8848 A2, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 108; 136; 137 ; |