英文名 | SP-2-225 |
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描述 | SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HDAC6[1] |
参考文献 |
分子式 | C28H34N2O3 |
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分子量 | 446.58 |