| 英文名 | SP-2-225 |
|---|
| 描述 | SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
HDAC6[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H34N2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 446.58 |