2832966-95-5

• 常用中文名：MB076
• 常用英文名：MB076
• CAS号：2832966-95-5
• 分子式：C₉H₁₂BN₇O₅S₂
• 分子量：373.18
• 相关类别： 研究领域 其他
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• 更新时间：
• MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。

名称

• 英文名: MB076

物化性质

• 分子式: C₉H₁₂BN₇O₅S₂
• 分子量: 373.18

生物活性

• 描述: MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  Ki Target: ADC-7, ADC-30, ADC-162, ADC-33, ADC-219, ADC-212[1] Ki: 0.21±0.016 μM (ADC-7), 0.058±0.005μM (ADC-30), 0.79±0.039μM (ADC-162), 0.10±0.004μM (ADC-33), 0.11±0.019 (ADC-219), 0.61±0.038μM (ADC-212)[1]

• 参考文献:

  [1]. Rachel A. Powers, et al. Synthesis of a Novel Boronic Acid Transition State Inhibitor, MB076: A Heterocyclic Triazole Effectively Inhibits Acinetobacter-Derived Cephalosporinase Variants with an Expanded-Substrate Spectrum. J Med Chem. 2023 Jul 13; 66(13): 8510–8525.