| 英文名 | MC-1-F2 |
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| 描述 | MC-1-F2是一种FOXC2抑制剂,可降低乳腺癌症细胞中的上皮-间充质转化(EMT)标志物,抑制癌症干细胞(CSC)特性,并降低去势抵抗性癌症(CRPC)细胞的侵袭性。MC-1-F2和多西他赛之间存在协同作用,有可能联合用于研究CRPC[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
FOXC2[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C37H46N16O2 |
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| 分子量 | 746.87 |